Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Behcet Disease Patients With Pulmonary Endoarterectomy: Outcomes of Program of Inspiratory Msucle Trianing

17. juni 2026 opdateret af: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University
physical complications are common in Behcet disease patients with pulmonary endoarterectomy, so outcomes of program of inspiratory msucle trianing must be investigated

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Forty Behcet disease patients with pulmonary endoarterectomy will be assigned to group I or Group II. the patients will be adolescents, 20 patients in the group. Group I will recive program of inspiratory msucle trianing for 12 weeks (one session daily, except the last two days of the week) Group II will act waitlist group.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Egypten
    • Dokki
      • Giza, Dokki, Egypten
        • Rekruttering
        • Cairo University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • adlescent patients
  • complain Behcet disease
  • after pulmonary endoarterectomy

Exclusion Criteria:

  • chronci cardiac diseases
  • psychic disease
  • mental disease

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: group number 1
twenty Behcet disease patients with pulmonary endoarterectomy will be will recive program of inspiratory msucle trianing for 12 weeks (one session daily, except the last two days of the week)
Andet: inspiratory muscle trianing
twenty Behcet disease patients with pulmonary endoarterectomy will be will recive program of inspiratory msucle trianing for 12 weeks (one session daily, except the last two days of the week)
Ingen indgriben: group number 2
twenty Behcet disease patients with pulmonary endoarterectomy will act as wailisting group for 12 weeks

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
forced vital capacity
Tidsramme: it will be measured after 12 weeks
it si a pulmaonry fucntion test
it will be measured after 12 weeks

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
forced expiratory volume
Tidsramme: It will be measured after 12 weeks
it will be assessed in first second of expiration
It will be measured after 12 weeks
ratio of force vital capcity to first-second-expiratory forced expiration volume
Tidsramme: It will be measured after 12 weeks
it is a pulmoanry fucntion test
It will be measured after 12 weeks
fatigue severity scale
Tidsramme: It will be measured after 12 weeks
it will assess fatigue perception
It will be measured after 12 weeks
child health questainanire parent form assessment of phsyical summary
Tidsramme: it will be measured after 12 weeks
it is an assessment of quality of life
it will be measured after 12 weeks
child health questainanire parent form assessment of mental summary
Tidsramme: It will be measured after 12 weeks
it is an assessment of quality of life
It will be measured after 12 weeks
Ruffier index
Tidsramme: It will be measured after 12 weeks
it an indiactor for cariorespiratory fitness
It will be measured after 12 weeks
maxinmal inspiration pressure
Tidsramme: It will be measured after 12 weeks
it is an indicator for isnpiratory msucular stength
It will be measured after 12 weeks
maxinmal expiration pressure
Tidsramme: It will be measured after 12 weeks
it is an indicator for expiratory msucular stength
It will be measured after 12 weeks
six minute walk test
Tidsramme: It will be measured after 12 weeks
distance covered during this test will be assessed
It will be measured after 12 weeks

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ali MA Ismail, lecturer, Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. maj 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

6. september 2026

Studieafslutning (Anslået)

6. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. juni 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. juni 2026

Først opslået (Faktiske)

23. juni 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. juni 2026

Sidst verificeret

1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB000-14233-81

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med inspiratory muscle trianing

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United States

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner