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Flaxseed Oil, Olive Oil, and Their Combination on Hepatic and Metabolic Outcomes in Patients With Metabolic Dysfunction-Associated Fatty Liver Disease

2026年9月19日 更新者:University of Lahore

This 16-week randomized controlled trial evaluated the effects of flaxseed oil, extra virgin olive oil, and their combination on biochemical hepatic and metabolic outcomes in patients with MAFLD.

The study assessed CK-18 as the primary outcome, with BMI, HbA1c, liver enzymes, and lipid profile as secondary outcom

研究概览

详细说明

This 16-week, four-arm randomized controlled trial involving 112 patients with MAFLD evaluated the effects of flaxseed oil, extra virgin olive oil, and their combined supplementation compared with a control group.

The study primarily assessed serum CK-18, with BMI, HbA1c, liver enzymes, and lipid profile as secondary biochemical and metabolic outcomes to evaluate the potential benefits of these dietary oils.

研究类型

介入性

注册 (实际的)

112

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab Province
      • Lahore、Punjab Province、巴基斯坦、54000
        • Sana Noreen

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

45年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • Participants aged 45-65 years, with a confirmed diagnosis of metabolic dysfunction-associated fatty liver disease (MAFLD),
  • a body mass index (BMI) ≥25 kg/m²,
  • HbA1c ≥5.7%,
  • elevated serum cytokeratin-18 (CK-18)

Exclusion Criteria:

  • Participants who had initiated or changed hypoglycemic, lipid-lowering, antihypertensive, hepatoprotective, corticosteroid, or weight-loss medications within the three months preceding enrollment were excluded,
  • Pregnant or lactating women, individuals with known allergies or hypersensitivity to flaxseed, olive oil, or other herbal products used in the intervention,
  • participants with severe hepatic, renal, cardiovascular, or other systemic diseases that could interfere with the study outcomes

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
安慰剂比较:T0. Control group

Conventional diet+treatment

Conventional diet+treatment

实验性的:T1: flaxseed oil

Conventional diet+ treatment + flaxseed oil (22.5ml/day)

Conventional diet+ treatment + flaxseed oil (22.5ml/day)

实验性的:T2: extra virgin olive oil

Conventional diet+ treatment + extra virgin olive oil (22.5ml/day)

Conventional diet+ treatment + extra virgin olive oil (22.5ml/day)

实验性的:T3: extra virgin olive oil + flaxseed oil

Conventional diet+ treatment + combined extra virgin olive oil (22.5 ml/day) plus flaxseed oil (22.5 ml/day)

Conventional diet+ treatment + combined extra virgin olive oil (22.5 ml/day) plus flaxseed oil (22.5 ml/day)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Body Mass Index
大体时间:16 WEEKS

BMI (Body Mass Index) is a measure of body weight relative to height, calculated as weight (kg) ÷ height² (m²) and expressed in kg/m².

16 WEEKS
Glycated Hemoglobin Levels
大体时间:16 WEEKS

Glycated hemoglobin (HbA1c) reflects the average blood glucose level over the previous 2-3 months and is reported as a percentage (%)

16 WEEKS
Cytokeratin-18 (CK-18) Analysis
大体时间:16 WEEKS

Cytokeratin-18 (CK-18) is a biomarker of hepatocyte apoptosis and liver injury, commonly measured in serum and reported according to the specific assay used.

16 WEEKS
Liver Enzymes
大体时间:16 weeks

Liver enzymes are blood biomarkers used to assess liver injury and function, commonly including ALT, AST, ALP, and GGT, reported in U/L.

16 weeks

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
lIPID PROFILE
大体时间:16 WEEKS

Lipid profile measures blood lipids, including total cholesterol (TC), triglycerides (TG), LDL-C, and HDL-C, which are important indicators of cardiovascular and metabolic health.mg/dL

16 WEEKS

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:sana noreen、University of Lahore

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年6月25日

初级完成 (实际的)

2024年6月26日

研究完成 (实际的)

2024年6月30日

研究注册日期

首次提交

2026年9月9日

首先提交符合 QC 标准的

2026年9月19日

首次发布 (实际的)

2026年9月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年9月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年9月19日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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