Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Flaxseed Oil, Olive Oil, and Their Combination on Hepatic and Metabolic Outcomes in Patients With Metabolic Dysfunction-Associated Fatty Liver Disease

19 september 2026 uppdaterad av: University of Lahore

This 16-week randomized controlled trial evaluated the effects of flaxseed oil, extra virgin olive oil, and their combination on biochemical hepatic and metabolic outcomes in patients with MAFLD.

The study assessed CK-18 as the primary outcome, with BMI, HbA1c, liver enzymes, and lipid profile as secondary outcom

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

This 16-week, four-arm randomized controlled trial involving 112 patients with MAFLD evaluated the effects of flaxseed oil, extra virgin olive oil, and their combined supplementation compared with a control group.

The study primarily assessed serum CK-18, with BMI, HbA1c, liver enzymes, and lipid profile as secondary biochemical and metabolic outcomes to evaluate the potential benefits of these dietary oils.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

112

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Sana Noreen

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

45 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Participants aged 45-65 years, with a confirmed diagnosis of metabolic dysfunction-associated fatty liver disease (MAFLD),
  • a body mass index (BMI) ≥25 kg/m²,
  • HbA1c ≥5.7%,
  • elevated serum cytokeratin-18 (CK-18)

Exclusion Criteria:

  • Participants who had initiated or changed hypoglycemic, lipid-lowering, antihypertensive, hepatoprotective, corticosteroid, or weight-loss medications within the three months preceding enrollment were excluded,
  • Pregnant or lactating women, individuals with known allergies or hypersensitivity to flaxseed, olive oil, or other herbal products used in the intervention,
  • participants with severe hepatic, renal, cardiovascular, or other systemic diseases that could interfere with the study outcomes

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Placebo-jämförare: T0. Control group

Conventional diet+treatment

Conventional diet+treatment

Experimentell: T1: flaxseed oil

Conventional diet+ treatment + flaxseed oil (22.5ml/day)

Conventional diet+ treatment + flaxseed oil (22.5ml/day)

Experimentell: T2: extra virgin olive oil

Conventional diet+ treatment + extra virgin olive oil (22.5ml/day)

Conventional diet+ treatment + extra virgin olive oil (22.5ml/day)

Experimentell: T3: extra virgin olive oil + flaxseed oil

Conventional diet+ treatment + combined extra virgin olive oil (22.5 ml/day) plus flaxseed oil (22.5 ml/day)

Conventional diet+ treatment + combined extra virgin olive oil (22.5 ml/day) plus flaxseed oil (22.5 ml/day)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Body Mass Index
Tidsram: 16 WEEKS

BMI (Body Mass Index) is a measure of body weight relative to height, calculated as weight (kg) ÷ height² (m²) and expressed in kg/m².

16 WEEKS
Glycated Hemoglobin Levels
Tidsram: 16 WEEKS

Glycated hemoglobin (HbA1c) reflects the average blood glucose level over the previous 2-3 months and is reported as a percentage (%)

16 WEEKS
Cytokeratin-18 (CK-18) Analysis
Tidsram: 16 WEEKS

Cytokeratin-18 (CK-18) is a biomarker of hepatocyte apoptosis and liver injury, commonly measured in serum and reported according to the specific assay used.

16 WEEKS
Liver Enzymes
Tidsram: 16 weeks

Liver enzymes are blood biomarkers used to assess liver injury and function, commonly including ALT, AST, ALP, and GGT, reported in U/L.

16 weeks

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
lIPID PROFILE
Tidsram: 16 WEEKS

Lipid profile measures blood lipids, including total cholesterol (TC), triglycerides (TG), LDL-C, and HDL-C, which are important indicators of cardiovascular and metabolic health.mg/dL

16 WEEKS

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: sana noreen, University of Lahore

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 juni 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

26 juni 2024

Avslutad studie (Faktisk)

30 juni 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 september 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 september 2026

Första postat (Faktisk)

23 september 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 september 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 september 2026

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera