Evaluation of the Predictive Value of Microemboli Detected by Robotic Transcranial Doppler for the Occurrence of an Acute Ischemic Stroke or Left Ventricular Thrombus in STEMI Patients With Left Ventricular Dysfunction (EMAIL)
2026年11月6日 更新者：CHC Montlegia
The goal of this study is to define a correlation between the number of microembolic signals (MES) detected and the risk of occurrence of an Acute Ischemic Stroke (AIS) at 2 years or a Left Ventricular Thrombus (LVT) at 6 weeks Participants will perform a transcranial doppler with MES detection.
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
116
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Philippe Desfontaines, Medical Degree (M.D.)
- 电话号码：00 32 4 355 40 30
- 邮箱：philippe.desfontaines@chc.be
研究联系人备份
- 姓名：Sarah Miceli, Master in Biomedical Sciences
- 电话号码：00 4 93 27 28 63
- 邮箱：sarah.miceli02@chc.be
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- Patient aged 18 or over
- Patient with proven post-STEMI LVD within 72 hours of hospitalization for acute STEMI
- Ejection fraction less than 35%
- Express consent to participate in the study
- Member or beneficiary of a social security scheme
Exclusion Criteria:
- Patient with known carotid stenosis greater than 50%.
- Patient with a history of AIS
- Patient with AF
- Patient with mechanical valve
- Patient benefiting from a legal protection measure
- Pregnant or breast-feeding women
- History of cardiorespiratory arrest
- Life expectancy of <6 months
Secondary exclusion criteria
- Withdrawal of consent to participate in the study
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：1个
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A TCD with MES detection will be performed the day of the inclusion. Another TCD will be performed at 6 weeks of the inclusion. They will then receive telephone follow-up at one year, followed by a final visit two years after inclusion, blinded to the results of the TCD. |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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Demonstration of a correlation between the number of MES detected and the 2-year risk of AIS or the occurrence of a LVT at 6 weeks in patients with post-STEMI LVD.
大体时间：To the enrollment period to 2-years of AIS or 6-weeks of a LVT
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To the enrollment period to 2-years of AIS or 6-weeks of a LVT
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
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Demonstration of a correlation between the number of MES detected and the treatment given (single anti-aggregation, double anti-aggregation, anti-coagulation) in patients suffering from LVD
大体时间：To the enrollment period to 2-years of AIS or 6-weeks of a LVT
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To the enrollment period to 2-years of AIS or 6-weeks of a LVT
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Demonstration of a correlation between the variation in the number of MES detected and the modification of the treatment administered (single anti-aggregation, double anti-aggregation, anti-coagulation) in patients suffering from LVD
大体时间：To the enrollment period to 2-years of AIS or 6-weeks of a LVT
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To the enrollment period to 2-years of AIS or 6-weeks of a LVT
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Demonstration of a correlation between the number of MES and the LVD rate according to the ACCF/AHA Heart Failure classification
大体时间：At screening
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At screening
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Demonstration of a correlation between the number of MES detected and the risk of occurrence of an AIS at 2 years or LVT at 6 weeks in patients suffering from LVD, classified by subgroup of cardiac decompensation according to the ACCF/AHA Heart Failur
大体时间：To the enrollment period to 2-years of AIS or 6-weeks of a LVT
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To the enrollment period to 2-years of AIS or 6-weeks of a LVT
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Creation of a large multicentric prospective follow-up database of patients suffering from LVD, whether symptomatic or not
大体时间：To the enrollment period to the end of the follow-up, three years after
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To the enrollment period to the end of the follow-up, three years after
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年12月1日
初级完成 (估计的)
2027年12月1日
研究完成 (估计的)
2029年12月1日
研究注册日期
首次提交
2026年11月6日
首先提交符合 QC 标准的
2026年11月6日
首次发布 (实际的)
2026年11月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年11月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年11月6日
最后验证
2026年11月1日
更多信息
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