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搜索临床试验以：舌下含服舒芬太尼/三唑仑 NanoTab™ (ARX-F03)

总计8个结果

AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

完全的

一项评估 ARX-F03 舌下舒芬太尼/三唑仑 NanoTab™ 在接受选择性腹部吸脂手术患者中的临床疗效、安全性和耐受性的研究

疼痛 | 焦虑 | 镇静

美国
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

完全的

与安慰剂相比，ARX-F02（舒芬太尼 NanoTab）在治疗癌症突破性疼痛中的安全性、耐受性和有效性的评估研究

疼痛 | 癌症

美国
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

完全的

一项多中心、随机、安慰剂对照的 2 期研究，以评估 ARX-F01 舌下含服舒芬太尼在接受选择性单侧全膝关节置换术患者中的临床疗效、安全性和耐受性 (ARX-F01)

术后疼痛

美国
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

完全的

评估舒芬太尼 NanoTab® PCA 系统/15 mcg (Zalviso™) 对膝关节或髋关节置换术后患者术后疼痛的疗效和安全性试验

术后疼痛

美国
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

完全的

一项评估舒芬太尼 NanoTab PCA 系统/15 mcg (Zalviso™) 治疗开腹手术后患者术后疼痛的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验

术后疼痛

美国
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

完全的

递送途径对舒芬太尼 NanoTab PK 的影响

药代动力学

美国
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

完全的

一项多中心、随机、开放标签、平行组试验，比较舒芬太尼 NanoTab PCA 系统/15 mcg (Zalviso™) 与患者自控吗啡静脉镇痛治疗急性术后疼痛的疗效和安全性

术后疼痛

美国
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

完全的

评估 Zalviso System™（舒芬太尼舌下片剂系统）15 mcg 整体性能的研究

中度至重度急性疼痛

美国

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