Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

A Study of 1592U89 Combined With Other Anti-HIV Drugs in Patients Who Have Taken Anti-HIV Drugs

23. června 2005 aktualizováno: Glaxo Wellcome

An Exploratory Study of the Antiretroviral Activity of 1592U89 When Administered in Combination With Other Specific Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors (NRTIs) in NRTI Experienced Patients

To obtain preliminary evidence of antiretroviral activity of 1592U89 when administered in combination with other specific NRTI agents in NRTI experienced patients and to assess the safety and tolerance of multiple oral doses of 1592U89 when administered in combination with specific marketed NRTIs.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Patients will all receive oral doses of 1592U89 in combination with protocol specific current antiretroviral therapy. The treatment groups will be assigned based on each subject's previous NRTI experience.

The study medication is self administered and all evaluations will be performed on an outpatient basis. Patients will be seen at day 0 and weeks 2, 4, 12, 16, 20 and 24.

Typ studie

Intervenční

Zápis

40

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • Greenbrae, California, Spojené státy, 94904
        • Marin County Specialty Clinic
      • Los Angeles, California, Spojené státy, 90036
        • Kraus Med Partners
      • San Francisco, California, Spojené státy, 94109
        • ViRx Inc
    • Florida
      • Altamonte Springs, Florida, Spojené státy, 32701
        • IDC Research Initiative
      • Fort Lauderdale, Florida, Spojené státy, 33316
        • North Broward Hosp District
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Spojené státy, 30308
        • AIDS Research Consortium of Atlanta
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Spojené státy, 40536
        • Univ of Kentucky Med Ctr
    • New York
      • New York, New York, Spojené státy, 10003
        • Beth Israel Med Ctr

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

13 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria

Patients must have:

  • CD4+ cell count >= 100 /mm3.
  • Plasma HIV RNA >= 30,000 copies/ml.
  • Study participants may be recruited from all clinical categories, provided they do not meet any of the exclusion criteria.
  • Parent or legal guardian to sign written, informed consent for patients under the age of 18.

Exclusion Criteria

Co-existing Condition:

Patients with any of the following symptoms or conditions are excluded:

  • Patients with active or ongoing AIDS-defining opportunistic infection or disease. NOTE:
  • For this study, a CD4+ cell count <= 200 cells/mm3 in the absence of any other AIDS defining indicator condition is not considered an AIDS defining event.
  • Malabsorption syndrome or other gastrointestinal dysfunction that might interfere with drug absorption.
  • Patients with life threatening infection or other serious medical conditions whose participation may compromise patient safety.

Concurrent Medication:

Excluded:

  • Treatment with cytotoxic chemotherapeutic agents within the 24 weeks of the study.
  • Patients receiving other investigational drugs.
  • Foscarnet therapy or therapy with other agents with documented activity against HIV in vitro.
  • Treatment with immunomodulators.
  • Patients on methadone.

Concurrent Treatment:

Excluded:

  • Treatment with radiation therapy within the 24 weeks of the study. NOTE:
  • Localized radiation therapy may be permitted following consultation with the sponsor.

Patients with any of the following prior conditions are excluded:

  • Subjects with a history of lymphoma.
  • Subjects with a history of clinically apparent pancreatitis or hepatitis within the last 6 months.

Prior Medication:

Excluded:

  • Treatment with any antiretroviral therapy with NRTIs (alone or in combination) other than those defined for each treatment group.
  • Treatment with any non-nucleoside RT inhibitors or protease inhibitors.
  • Treatment with cytotoxic chemotherapeutic agents within 1 month prior to study entry.
  • Investigational HIV vaccine within the past 3 months.
  • Immunomodulating agents such as systematic corticosteroids, interleukins, thalidomide, anticytokine agents, anti-oxidants or interferons within 1 month of study entry.

Prior Treatment:

Excluded:

  • Treatment with radiation therapy within 1 month of entry.

Risk Behavior:

Excluded:

Patients with current alcohol or illicit drug use that, in the opinion of the principal investigator, may interfere with the patient's ability to comply with the study protocol.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Glaxo Wellcome

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. listopadu 1999

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. srpna 2001

První zveřejněno (Odhad)

31. srpna 2001

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

24. června 2005

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. června 2005

Naposledy ověřeno

1. dubna 1997

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 238C
  • CNAA 2003

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit