Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Elektromyografie k diagnostice neuromuskulárních poruch

3. března 2008 aktualizováno: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Diagnostika neuromuskulárních poruch pomocí specializovaných elektromyografických studií

Tato studie bude zkoumat problémy se svalovou slabostí a kontrolou pomocí elektromyografie – testu komunikace nervově-svalových buněk. Budou použity pokročilé techniky zvané jednovláknová elektromyografie a makroelektromyografie, které hodnotí jednotlivá svalová vlákna. Kromě pomoci při diagnostice poskytují tyto testy informace o progresi onemocnění, které mohou být užitečné při vedení terapie.

Do této studie mohou být vhodní dospělí pacienti s podezřením na neurologické poruchy svalové kontroly a slabosti. Účastnit se mohou i normální dobrovolníci. Pro postup elektromyografie se do svalu zavede speciální jehla. Pacient mírně napne sval a udržuje napětí, zatímco jsou zaznamenávány elektrické signály ze svalových vláken. Elektrické signály jsou přehrávány přes reproduktor, poskytující zpětnou vazbu, která pacientovi pomáhá napnout sval v odpovídající míře. Test, který se obvykle provádí pouze pro jeden sval, trvá 1 až 2 hodiny. V případě potřeby lze udělat krátké přestávky.

Pokud pacient nedokáže udržet napětí ve svalu po celou dobu testu, bude stimulován nerv k aktivaci svalu. V blízkosti nervu se zavede tenká jehla a provede se série malých elektrických výbojů, které aktivují nervové vlákno. Elektromyografická jehla se zavede do svalu pro měření odezvy, jak je popsáno výše.

Neurolog absolvující specializované školení v klinické neurofyziologii provede elektromyografii pod přímým dohledem zkušeného neurologa.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Jedná se o tréninkový protokol, který umožňuje kolegům v klinické neurofyziologii učit se a provádět technicky pokročilé elektrodiagnostické studie, jako je jednovláknová EMG a makro EMG, na pacientech s nervosvalovým onemocněním.

Typ studie

Intervenční

Zápis

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • DOSPĚLÝ
  • OLDER_ADULT
  • DÍTĚ

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

KRITÉRIA PRO ZAŘAZENÍ:

Dospělí pacienti se slabostí nebo motorickou dysfunkcí: 8/rok.

Normální dobrovolníci, dospělí: 2/rok.

KRITÉRIA VYLOUČENÍ:

Antikoagulační nebo nekorigovaná porucha krvácení.

Děti nejsou optimálními subjekty pro lidi, kteří procházejí výcvikem v těchto technikách, a budou vyloučeny.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2000

Dokončení studie

1. listopadu 2005

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. února 2000

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. února 2000

První zveřejněno (ODHAD)

7. února 2000

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

4. března 2008

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. března 2008

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2005

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 000072
  • 00-N-0072

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit