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Elettromiografia per diagnosticare i disturbi neuromuscolari

Diagnosi dei disturbi neuromuscolari con studi elettromiografici specializzati

Questo studio esaminerà i problemi con la debolezza muscolare e il controllo utilizzando l'elettromiografia, un test di comunicazione tra cellule nervose e muscolari. Saranno utilizzate tecniche avanzate chiamate elettromiografia a singola fibra e macro-elettromiografia, che valutano le singole fibre muscolari. Oltre ad aiutare nella diagnosi, questi test forniscono informazioni sulla progressione della malattia che possono essere utili per guidare la terapia.

I pazienti adulti con sospetti disturbi neurologici del controllo muscolare e debolezza possono essere ammissibili a questo studio. Possono partecipare anche volontari normali. Per la procedura di elettromiografia, un ago speciale viene inserito in un muscolo. Il paziente tenderà leggermente il muscolo e manterrà la tensione mentre vengono registrati i segnali elettrici dalle fibre muscolari. I segnali elettrici vengono riprodotti attraverso un altoparlante, fornendo un feedback per aiutare il paziente a tendere il muscolo nella quantità appropriata. Il test, che di solito viene eseguito per un solo muscolo, richiede da 1 a 2 ore. Se necessario, possono essere prese brevi pause.

Se il paziente non riesce a mantenere la tensione nel muscolo per l'intero periodo del test, verrà stimolato un nervo per attivare il muscolo. Un ago sottile viene inserito vicino al nervo e viene data una serie di piccole scosse elettriche per attivare una fibra nervosa. L'ago dell'elettromiografia viene inserito nel muscolo per misurare la risposta, come descritto sopra.

Un neurologo che riceve una formazione specializzata in neurofisiologia clinica eseguirà la procedura di elettromiografia sotto la diretta supervisione di un neurologo esperto.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo è un protocollo di formazione per consentire ai borsisti in neurofisiologia clinica di apprendere ed eseguire studi elettrodiagnostici tecnicamente avanzati, come EMG a fibra singola e macro EMG, su pazienti con malattie neuromuscolari.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

CRITERIO DI INCLUSIONE:

Pazienti adulti con debolezza o disfunzione motoria: 8/anno.

Volontari normali, adulti: 2/anno.

CRITERI DI ESCLUSIONE:

Anticoagulazione o disturbo della coagulazione non corretto.

I bambini non sono soggetti ottimali per i borsisti che si stanno allenando in queste tecniche e saranno esclusi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2000

Completamento dello studio

1 novembre 2005

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 febbraio 2000

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 febbraio 2000

Primo Inserito (STIMA)

7 febbraio 2000

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

4 marzo 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 marzo 2008

Ultimo verificato

1 novembre 2005

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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