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Eletromiografia para diagnosticar distúrbios neuromusculares

Diagnóstico de Distúrbios Neuromusculares com Estudos Eletromiográficos Especializados

Este estudo investigará problemas com fraqueza muscular e controle usando eletromiografia, um teste de comunicação entre células nervosas e musculares. Técnicas avançadas chamadas eletromiografia de fibra única e macroeletromiografia, que avaliam fibras musculares individuais, serão usadas. Além de auxiliar no diagnóstico, esses testes fornecem informações sobre a progressão da doença que podem ser úteis para orientar a terapia.

Pacientes adultos com suspeita de distúrbios neurológicos de controle muscular e fraqueza podem ser elegíveis para este estudo. Voluntários normais também podem participar. Para o procedimento de eletromiografia, uma agulha especial é inserida em um músculo. O paciente tensionará levemente o músculo e manterá a tensão enquanto os sinais elétricos das fibras musculares estão sendo registrados. Os sinais elétricos são reproduzidos por meio de um alto-falante, fornecendo feedback para ajudar o paciente a tensionar o músculo na quantidade apropriada. O teste, que geralmente é feito para apenas um músculo, leva de 1 a 2 horas. Se necessário, pequenas pausas podem ser feitas.

Se o paciente não conseguir manter a tensão no músculo durante todo o período de teste, um nervo será estimulado para ativar o músculo. Uma agulha fina é inserida perto do nervo e uma série de pequenos choques elétricos são dados para ativar uma fibra nervosa. A agulha de eletromiografia é inserida no músculo para medir a resposta, conforme descrito acima.

Um neurologista recebendo treinamento especializado em neurofisiologia clínica fará o procedimento de eletromiografia sob a supervisão direta de um neurologista experiente.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este é um protocolo de treinamento para permitir que os bolsistas em neurofisiologia clínica aprendam e realizem estudos eletrodiagnósticos tecnicamente avançados, como EMG de fibra única e macro EMG, em pacientes com doenças neuromusculares.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • ADULTO
  • OLDER_ADULT
  • CRIANÇA

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

CRITÉRIO DE INCLUSÃO:

Pacientes adultos com fraqueza ou disfunção motora: 8/ano.

Voluntários normais, adultos: 2/ano.

CRITÉRIO DE EXCLUSÃO:

Anticoagulação ou distúrbio hemorrágico não corrigido.

As crianças não são assuntos ideais para bolsistas em treinamento nessas técnicas e serão excluídas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2000

Conclusão do estudo

1 de novembro de 2005

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de fevereiro de 2000

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de fevereiro de 2000

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

7 de fevereiro de 2000

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

4 de março de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de março de 2008

Última verificação

1 de novembro de 2005

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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