Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Elektromyografie om neuromusculaire aandoeningen te diagnosticeren

3 maart 2008 bijgewerkt door: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Diagnose van neuromusculaire aandoeningen met gespecialiseerde elektromyografische studies

Deze studie zal problemen met spierzwakte en controle onderzoeken met behulp van elektromyografie - een test van zenuw-spiercelcommunicatie. Geavanceerde technieken genaamd single fiber electromyography en macro-electromyography, die individuele spiervezels evalueren, zullen worden gebruikt. Deze tests helpen niet alleen bij de diagnose, maar geven ook informatie over ziekteprogressie die nuttig kan zijn bij het begeleiden van de therapie.

Volwassen patiënten met vermoedelijke neurologische aandoeningen van spiercontrole en spierzwakte kunnen in aanmerking komen voor deze studie. Gewone vrijwilligers mogen ook meedoen. Voor de elektromyografieprocedure wordt een speciale naald in een spier ingebracht. De patiënt spant de spier licht aan en houdt de spanning vast terwijl elektrische signalen van de spiervezels worden geregistreerd. De elektrische signalen worden via een luidspreker afgespeeld en geven feedback om de patiënt te helpen de spier voldoende aan te spannen. De test, die meestal voor slechts één spier wordt gedaan, duurt 1 tot 2 uur. Indien nodig kunnen korte pauzes worden ingelast.

Als de patiënt de spier niet gedurende de hele testperiode op spanning kan houden, wordt een zenuw gestimuleerd om de spier te activeren. Een dunne naald wordt in de buurt van de zenuw ingebracht en er wordt een reeks kleine elektrische schokken gegeven om een ​​zenuwvezel te activeren. De elektromyografienaald wordt in de spier gestoken om de respons te meten, zoals hierboven beschreven.

Een neuroloog die een gespecialiseerde opleiding in klinische neurofysiologie volgt, voert de elektromyografieprocedure uit onder direct toezicht van een ervaren neuroloog.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dit is een trainingsprotocol om fellows in de klinische neurofysiologie in staat te stellen om technisch geavanceerde elektrodiagnostische onderzoeken te leren en uit te voeren, zoals single fiber EMG en macro EMG, bij patiënten met neuromusculaire aandoeningen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

INSLUITINGSCRITERIA:

Volwassen patiënten met zwakte of motorische disfunctie: 8/jaar.

Normale vrijwilligers, volwassenen: 2/jaar.

UITSLUITINGSCRITERIA:

Antistolling of ongecorrigeerde bloedingsstoornis.

Kinderen zijn geen optimale proefpersonen voor fellows die een opleiding in deze technieken volgen en zullen worden uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2000

Studie voltooiing

1 november 2005

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 februari 2000

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 februari 2000

Eerst geplaatst (SCHATTING)

7 februari 2000

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

4 maart 2008

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 maart 2008

Laatst geverifieerd

1 november 2005

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 000072
  • 00-N-0072

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren