Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Elektromyografi for å diagnostisere nevromuskulære lidelser

Diagnose av nevromuskulære lidelser med spesialiserte elektromyografiske studier

Denne studien vil undersøke problemer med muskelsvakhet og kontroll ved hjelp av elektromyografi - en test av nerve-muskelcellekommunikasjon. Avanserte teknikker kalt enkeltfiberelektromyografi og makroelektromyografi, som evaluerer individuelle muskelfibre, vil bli brukt. I tillegg til å hjelpe til med diagnose, gir disse testene informasjon om sykdomsprogresjon som kan være nyttig i veiledende terapi.

Voksne pasienter med mistenkt nevrologiske forstyrrelser av muskelkontroll og svakhet kan være kvalifisert for denne studien. Vanlige frivillige kan også delta. For elektromyografiprosedyren settes en spesiell nål inn i en muskel. Pasienten vil spenne muskelen litt og opprettholde spenningen mens elektriske signaler fra muskelfibrene registreres. De elektriske signalene spilles av gjennom en høyttaler, og gir tilbakemelding for å hjelpe pasienten til å spenne muskelen i passende mengde. Testen, som vanligvis gjøres for bare én muskel, tar 1 til 2 timer. Ved behov kan det tas korte pauser.

Dersom pasienten ikke kan opprettholde spenningen i muskelen i hele testperioden, vil en nerve stimuleres for å aktivere muskelen. En tynn nål settes inn i nærheten av nerven, og en rekke små elektriske støt gis for å aktivere en nervefiber. Elektromyografinålen settes inn i muskelen for å måle responsen, som beskrevet ovenfor.

En nevrolog som får spesialisert opplæring i klinisk nevrofysiologi vil utføre elektromyografiprosedyren under direkte tilsyn av en erfaren nevrolog.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Dette er en opplæringsprotokoll for å gjøre det mulig for stipendiater i klinisk nevrofysiologi å lære og utføre teknisk avanserte elektrodiagnostiske studier, som enkeltfiber-EMG og makro-EMG, på pasienter med nevromuskulære sykdommer.

Studietype

Intervensjonell

Registrering

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forente stater, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

INKLUSJONSKRITERIER:

Voksne pasienter med svakhet eller motorisk dysfunksjon: 8/år.

Normale frivillige, voksne: 2/år.

UTSLUTTELSESKRITERIER:

Antikoagulasjon eller ukorrigert blødningsforstyrrelse.

Barn er ikke optimale fag for stipendiater som gjennomgår opplæring i disse teknikkene og vil bli ekskludert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2000

Studiet fullført

1. november 2005

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. februar 2000

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. februar 2000

Først lagt ut (ANSLAG)

7. februar 2000

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

4. mars 2008

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. mars 2008

Sist bekreftet

1. november 2005

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere