- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00004553
Elektromyografi for å diagnostisere nevromuskulære lidelser
Diagnose av nevromuskulære lidelser med spesialiserte elektromyografiske studier
Denne studien vil undersøke problemer med muskelsvakhet og kontroll ved hjelp av elektromyografi - en test av nerve-muskelcellekommunikasjon. Avanserte teknikker kalt enkeltfiberelektromyografi og makroelektromyografi, som evaluerer individuelle muskelfibre, vil bli brukt. I tillegg til å hjelpe til med diagnose, gir disse testene informasjon om sykdomsprogresjon som kan være nyttig i veiledende terapi.
Voksne pasienter med mistenkt nevrologiske forstyrrelser av muskelkontroll og svakhet kan være kvalifisert for denne studien. Vanlige frivillige kan også delta. For elektromyografiprosedyren settes en spesiell nål inn i en muskel. Pasienten vil spenne muskelen litt og opprettholde spenningen mens elektriske signaler fra muskelfibrene registreres. De elektriske signalene spilles av gjennom en høyttaler, og gir tilbakemelding for å hjelpe pasienten til å spenne muskelen i passende mengde. Testen, som vanligvis gjøres for bare én muskel, tar 1 til 2 timer. Ved behov kan det tas korte pauser.
Dersom pasienten ikke kan opprettholde spenningen i muskelen i hele testperioden, vil en nerve stimuleres for å aktivere muskelen. En tynn nål settes inn i nærheten av nerven, og en rekke små elektriske støt gis for å aktivere en nervefiber. Elektromyografinålen settes inn i muskelen for å måle responsen, som beskrevet ovenfor.
En nevrolog som får spesialisert opplæring i klinisk nevrofysiologi vil utføre elektromyografiprosedyren under direkte tilsyn av en erfaren nevrolog.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Forente stater, 20892
- National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
INKLUSJONSKRITERIER:
Voksne pasienter med svakhet eller motorisk dysfunksjon: 8/år.
Normale frivillige, voksne: 2/år.
UTSLUTTELSESKRITERIER:
Antikoagulasjon eller ukorrigert blødningsforstyrrelse.
Barn er ikke optimale fag for stipendiater som gjennomgår opplæring i disse teknikkene og vil bli ekskludert.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Samarbeidspartnere og etterforskere
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Sanders DB, Stalberg EV. AAEM minimonograph #25: single-fiber electromyography. Muscle Nerve. 1996 Sep;19(9):1069-83. doi: 10.1002/(SICI)1097-4598(199609)19:93.0.CO;2-Y.
- Grimby G, Stalberg E, Sandberg A, Sunnerhagen KS. An 8-year longitudinal study of muscle strength, muscle fiber size, and dynamic electromyogram in individuals with late polio. Muscle Nerve. 1998 Nov;21(11):1428-37. doi: 10.1002/(sici)1097-4598(199811)21:113.0.co;2-x.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (ANSLAG)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Sykdommer i sentralnervesystemet
- Sykdommer i nervesystemet
- RNA-virusinfeksjoner
- Virussykdommer
- Infeksjoner
- Muskel- og skjelettsykdommer
- Muskelsykdommer
- Infeksjoner i sentralnervesystemet
- Nevrodegenerative sykdommer
- Enterovirusinfeksjoner
- Picornaviridae-infeksjoner
- Ryggmargssykdommer
- Muskellidelser, atrofisk
- Myelitt
- Poliomyelitt
- Postpoliomyelitt syndrom
- Nevromuskulære sykdommer
Andre studie-ID-numre
- 000072
- 00-N-0072
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .