Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Elektromyografia neuromuskulaaristen häiriöiden diagnosoimiseksi

maanantai 3. maaliskuuta 2008 päivittänyt: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Neuromuskulaaristen häiriöiden diagnosointi erityisillä elektromyografisilla tutkimuksilla

Tässä tutkimuksessa tutkitaan lihasheikkouteen ja -hallintaan liittyviä ongelmia käyttämällä elektromyografiaa - hermo-lihassoluviestinnän testiä. Edistyneitä tekniikoita, joita kutsutaan yhden säikeen elektromyografiaksi ja makroelektromyografiaksi, jotka arvioivat yksittäisiä lihaskuituja, käytetään. Diagnoosin avustamisen lisäksi nämä testit tarjoavat tietoa taudin etenemisestä, mikä voi olla hyödyllistä hoidon ohjaamisessa.

Aikuiset potilaat, joilla epäillään lihaskontrollin ja lihasheikkouden neurologisia häiriöitä, voivat olla kelvollisia tähän tutkimukseen. Myös tavalliset vapaaehtoiset voivat osallistua. Elektromyografiamenettelyä varten erityinen neula työnnetään lihakseen. Potilas jännittää hieman lihasta ja ylläpitää jännitystä samalla, kun lihaskuitujen sähköisiä signaaleja tallennetaan. Sähköiset signaalit toistetaan kaiuttimen kautta, mikä antaa palautetta, joka auttaa potilasta jännittämään lihasta sopivasti. Testi, joka tehdään yleensä vain yhdelle lihakselle, kestää 1-2 tuntia. Tarvittaessa voidaan pitää lyhyitä taukoja.

Jos potilas ei pysty ylläpitämään jännitystä lihaksessa koko testijakson ajan, hermo stimuloidaan aktivoimaan lihaksen. Ohut neula työnnetään lähelle hermoa, ja sarja pieniä sähköiskuja annetaan hermokuidun aktivoimiseksi. Elektromyografianeula työnnetään lihakseen vasteen mittaamiseksi, kuten edellä on kuvattu.

Kliinisen neurofysiologian erikoiskoulutuksen saava neurologi suorittaa elektromyografian kokeneen neurologin suorassa valvonnassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on koulutusprotokolla, jonka avulla kliinisen neurofysiologian tutkijat voivat oppia ja suorittaa teknisesti edistyneitä sähködiagnostisia tutkimuksia, kuten yksikuitu-EMG:tä ja makro-EMG:tä, potilailla, joilla on hermo-lihassairauksia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

SISÄLLYTTÄMISKRITEERIT:

Aikuiset potilaat, joilla on heikkous tai motoriset toimintahäiriöt: 8/vuosi.

Normaalit vapaaehtoiset, aikuiset: 2/vuosi.

POISTAMISKRITEERIT:

Antikoagulaatio tai korjaamaton verenvuotohäiriö.

Lapset eivät ole optimaalisia aiheita näille tekniikoille koulutusta saaville, ja heidät suljetaan pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. helmikuuta 2000

Opintojen valmistuminen

Tiistai 1. marraskuuta 2005

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 4. helmikuuta 2000

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. helmikuuta 2000

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Maanantai 7. helmikuuta 2000

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Tiistai 4. maaliskuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. maaliskuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2005

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 000072
  • 00-N-0072

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa