Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Электромиография для диагностики нервно-мышечных расстройств

3 марта 2008 г. обновлено: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Диагностика нервно-мышечных расстройств с помощью специализированных электромиографических исследований

В этом исследовании будут изучены проблемы с мышечной слабостью и контролем с помощью электромиографии — теста связи между нервными и мышечными клетками. Будут использоваться передовые методы, называемые электромиографией отдельных волокон и макроэлектромиографией, которые оценивают отдельные мышечные волокна. Помимо помощи в диагностике, эти тесты предоставляют информацию о прогрессировании заболевания, которая может быть полезна при назначении терапии.

Взрослые пациенты с подозрением на неврологические нарушения мышечного контроля и слабость могут иметь право на участие в этом исследовании. Обычные добровольцы также могут участвовать. Для процедуры электромиографии в мышцу вводят специальную иглу. Пациент слегка напрягает мышцу и поддерживает напряжение, пока регистрируются электрические сигналы от мышечных волокон. Электрические сигналы воспроизводятся через громкоговоритель, обеспечивая обратную связь, чтобы помочь пациенту напрячь мышцы в нужной степени. Тест, который обычно проводится только для одной мышцы, занимает от 1 до 2 часов. При необходимости можно делать короткие перерывы.

Если пациент не может поддерживать напряжение в мышце в течение всего периода теста, будет стимулироваться нерв, чтобы активировать мышцу. Рядом с нервом вводится тонкая игла и проводится серия небольших электрических разрядов, чтобы активировать нервное волокно. Иглу для электромиографии вводят в мышцу для измерения реакции, как описано выше.

Невролог, прошедший специальную подготовку в области клинической нейрофизиологии, проведет процедуру электромиографии под непосредственным наблюдением опытного невролога.

Обзор исследования

Подробное описание

Это учебный протокол, позволяющий стипендиатам в области клинической нейрофизиологии изучать и проводить технически продвинутые электродиагностические исследования, такие как ЭМГ одиночных волокон и макро-ЭМГ, у пациентов с нервно-мышечными заболеваниями.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Соединенные Штаты, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

КРИТЕРИИ ВКЛЮЧЕНИЯ:

Взрослые пациенты со слабостью или двигательной дисфункцией: 8/год.

Обычные добровольцы, взрослые: 2 раза в год.

КРИТЕРИЙ ИСКЛЮЧЕНИЯ:

Антикоагулянтная терапия или нескорректированное нарушение свертываемости крови.

Дети не являются оптимальными объектами для стипендиатов, проходящих обучение этим методам, и будут исключены.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2000 г.

Завершение исследования

1 ноября 2005 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 февраля 2000 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 февраля 2000 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

7 февраля 2000 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

4 марта 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 марта 2008 г.

Последняя проверка

1 ноября 2005 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться