- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00005566
Kognitivní aspekty sebevraždy dospívajících
23. června 2005 aktualizováno: National Center for Research Resources (NCRR)
Účelem tohoto projektu je otestovat novou škálu, The Desperation Scale, na vzorku mladých adolescentů (ve věku 10-16 let) navštívených na dětské pohotovosti, kteří vyžadují psychiatrickou konzultaci.
Navrhovaná studie je navržena tak, aby zhodnotila psychometrické vlastnosti této nové škály a poskytla informace o kognitivním stavu mladých sebevražedných jedinců.
Předpokládá se, že tato škála bude schopna rozlišovat mezi těmi, kdo jsou sebevražední, a těmi, kteří nejsou.
Data získaná v této pilotní studii poskytnou informace o užitečnosti konstruktu zoufalství a budou vodítkem pro budoucí projekty zaměřené na hodnocení a léčbu sebevražedných jedinců.
Využití kognitivních faktorů k predikci sebevražedného chování je přitažlivé, protože umožňují lékaři proniknout do individuálního vnímání jeho/její životních okolností.
Domníváme se však, že populární konceptualizace sebevraždy jako výsledku „beznadějného“ myšlení ignoruje důležitý aspekt sebevražedného chování – motivaci k útěku.
Navrhujeme, že model sebevražedného chování, který zahrnuje motivaci k útěku, který nazýváme model zoufalství, bude lépe předpovídat sebevraždu než stávající opatření.
Konceptualizujeme zoufalství tak, že se skládá ze tří základních prvků: pocitu uvěznění, pocitu úzkosti/rozrušení a pocitu časové naléhavosti.
Současná pilotní studie otestuje 35položkovou stupnici, která posuzuje tyto tři prvky zoufalství.
V Cornell University Medical Center (P.I.
ODPOLEDNE. Marzuk) s depresivními dospělými hospitalizovanými pacienty.
Naše studie je originální v použití škály s adolescentní populací a zaměřením na pacienty na pohotovosti, kdy jsou pravděpodobně v „čistějším“ sebevražedném stavu.
Předpokládá se, že ti, kteří jsou přijati na pohotovost kvůli nedávnému sebevražednému chování, budou podporovat pocity uvěznění, úzkosti a časové naléhavosti.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Spojené státy, 06520
- Department of Psychology, Yale University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
10 let až 16 let (Dítě)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- mladí adolescenti viděni na dětské pohotovosti v nemocnici Yale-New Haven, kteří vyžadují psychiatrickou konzultaci a kteří dávají souhlas k účasti
Kritéria vyloučení:
- diagnóza psychotické nebo organické poruchy mozku nebo neschopnost číst studijní dotazník kvůli nízkému IQ, poruchám učení nebo neanglicky mluvícímu stavu
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Diagnostický
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Termíny zápisu do studia
První předloženo
22. dubna 2000
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
22. dubna 2000
První zveřejněno (Odhad)
24. dubna 2000
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
24. června 2005
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
23. června 2005
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2001
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- NCRR-M01RR06022-0021
- M01RR006022 (Grant/smlouva NIH USA)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .