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Kognitive Aspekte des Suizids bei Jugendlichen

23. Juni 2005 aktualisiert von: National Center for Research Resources (NCRR)
Der Zweck dieses Projekts besteht darin, eine neue Skala, die Desperation Scale, in einer Stichprobe junger Jugendlicher (im Alter von 10 bis 16 Jahren) zu testen, die in der pädiatrischen Notaufnahme behandelt werden und eine psychiatrische Beratung benötigen. Die vorgeschlagene Studie soll die psychometrischen Eigenschaften dieser neuen Skala bewerten und Informationen über den kognitiven Zustand junger suizidgefährdeter Personen liefern. Es wird angenommen, dass diese Skala in der Lage sein wird, zwischen suizidgefährdeten und nicht suizidgefährdeten Personen zu unterscheiden. Die in dieser Pilotstudie gewonnenen Daten werden Aufschluss über die Nützlichkeit des Konstrukts der Verzweiflung geben und als Leitfaden für zukünftige Projekte dienen, die auf die Beurteilung und Behandlung suizidgefährdeter Personen abzielen. Der Einsatz kognitiver Faktoren zur Vorhersage suizidalen Verhaltens ist attraktiv, da sie es dem Kliniker ermöglichen, die Wahrnehmung einer Person über ihre Lebensumstände zu nutzen. Wir glauben jedoch, dass die weit verbreitete Vorstellung von Selbstmord als Ergebnis „hoffnungslosen“ Denkens einen wichtigen Aspekt suizidalen Verhaltens außer Acht lässt – die Motivation zur Flucht. Wir schlagen vor, dass ein Modell für suizidales Verhalten, das Fluchtmotivation einschließt, das wir das Verzweiflungsmodell nennen, Suizid besser vorhersagen kann als bestehende Maßnahmen. Wir gehen davon aus, dass Verzweiflung aus drei Kernelementen besteht: einem Gefühl der Gefangenschaft, Gefühlen der Angst/Aufregung und einem Gefühl der Dringlichkeit der Zeit. In der aktuellen Pilotstudie wird eine 35-Punkte-Skala getestet, die diese drei Elemente der Verzweiflung bewertet. Eine Pilotstudie zur Desperation Scale wird derzeit am Cornell University Medical Center (P.I.) durchgeführt. P.M. Marzuk) mit depressiven, erwachsenen stationären Patienten. Unsere Studie ist originell, da sie die Skala bei einer jugendlichen Bevölkerung verwendet und sich auf Patienten in der Notaufnahme konzentriert, wenn sie sich vermutlich in einem „reinen“ suizidalen Zustand befinden. Es wird vermutet, dass diejenigen, die wegen kürzlich aufgetretenen suizidalen Verhaltens in die Notaufnahme eingeliefert werden, Gefühle der Einklemmung, Angst und Zeitnot verspüren.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06520
        • Department of Psychology, Yale University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

10 Jahre bis 16 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • junge Jugendliche, die in der pädiatrischen Notaufnahme des Yale-New Haven Hospital behandelt werden und eine psychiatrische Beratung benötigen und der Teilnahme zustimmen

Ausschlusskriterien:

  • Diagnose einer psychotischen oder organischen Hirnstörung oder Unfähigkeit, den Studienfragebogen aufgrund eines niedrigen IQ, einer Lernbehinderung oder eines nicht englischsprachigen Status zu lesen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. April 2000

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. April 2000

Zuerst gepostet (Schätzen)

24. April 2000

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

24. Juni 2005

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Juni 2005

Zuletzt verifiziert

1. November 2001

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • NCRR-M01RR06022-0021
  • M01RR006022 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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