- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00005566
Nuorten itsemurhan kognitiiviset näkökohdat
torstai 23. kesäkuuta 2005 päivittänyt: National Center for Research Resources (NCRR)
Tämän projektin tarkoituksena on pilotoida uutta asteikkoa, The Desperation Scalea, otoksessa nuorista (10–16-vuotiaista) nuorista, jotka ovat nähty lasten päivystyspoliklinikalla ja tarvitsevat psykiatrin konsultaatiota.
Ehdotettu tutkimus on suunniteltu arvioimaan tämän uuden asteikon psykometrisiä ominaisuuksia ja antamaan tietoa nuorten itsemurhaa tekevien henkilöiden kognitiivisesta tilasta.
Oletuksena on, että tämä asteikko pystyy erottamaan ne, jotka ovat itsetuhoisia, ja ne, jotka eivät ole.
Tässä pilottitutkimuksessa saadut tiedot antavat tietoa epätoivo-konstruktin hyödyllisyydestä ja ohjaavat tulevia itsemurha-ihmisten arviointiin ja hoitoon tähtääviä projekteja.
Kognitiivisten tekijöiden käyttäminen itsemurhakäyttäytymisen ennustamiseen on houkuttelevaa, koska niiden avulla kliinikko voi hyödyntää yksilön käsitystä hänen elämänolosuhteistaan.
Uskomme kuitenkin, että yleinen käsitys itsemurhasta "toivottoman" ajattelun seurauksena jättää huomioimatta itsemurhakäyttäytymisen tärkeän puolen - motivaation paeta.
Ehdotamme, että itsemurhakäyttäytymisen malli, joka sisältää pakomotivaation, jota kutsumme epätoivomalliksi, pystyy paremmin ennustamaan itsemurhan kuin nykyiset toimenpiteet.
Käsittelemme epätoivon koostuvan kolmesta ydinelementistä: loukkuun jäämisen tunteesta, ahdistuksen/levottomuuden tunteesta ja ajan kiireellisyydestä.
Nykyisessä pilottitutkimuksessa testataan 35 kohdan asteikkoa, joka arvioi näitä kolmea epätoivon elementtiä.
Epätoivoasteikon pilottitutkimusta tehdään parhaillaan Cornellin yliopiston lääketieteellisessä keskustassa (P.I.
P.M. Marzuk) masentuneiden aikuisten laitospotilaiden kanssa.
Tutkimuksemme on omaperäinen siinä, että se käyttää asteikkoa nuorille ja se keskittyy ensiapupoliklinikalla oleviin potilaisiin, kun he ovat oletettavasti "puhtaammassa" itsemurhatilassa.
Oletuksena on, että ne, jotka joutuvat ensiapuun äskettäin itsemurhakäyttäytymisen vuoksi, tukevat ansaan joutumisen, ahdistuksen ja kiireellisen ajan tunteita.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Yhdysvallat, 06520
- Department of Psychology, Yale University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
10 vuotta - 16 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- nuoria nuoria, jotka on nähty Yale-New Havenin sairaalan lasten päivystyspoliklinikalla ja jotka tarvitsevat psykiatrin konsultaatiota ja jotka antavat suostumuksensa osallistua
Poissulkemiskriteerit:
- psykoottisen tai orgaanisen aivohäiriön diagnoosi tai kyvyttömyys lukea tutkimuslomaketta alhaisen älykkyysosamäärän, oppimisvaikeuksien tai ei-englanninkielisen tilan vuoksi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 22. huhtikuuta 2000
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 22. huhtikuuta 2000
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 24. huhtikuuta 2000
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 24. kesäkuuta 2005
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 23. kesäkuuta 2005
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. marraskuuta 2001
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NCRR-M01RR06022-0021
- M01RR006022 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .