- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00005566
Cognitieve aspecten van zelfmoord bij adolescenten
23 juni 2005 bijgewerkt door: National Center for Research Resources (NCRR)
Het doel van dit project is om een nieuwe schaal, de wanhoopsschaal, te testen bij een steekproef van jonge adolescenten (10-16 jaar) die op de spoedeisende hulp voor kinderen worden gezien en die een psychiatrisch consult nodig hebben.
Het voorgestelde onderzoek is bedoeld om de psychometrische eigenschappen van deze nieuwe schaal te beoordelen en om informatie te verschaffen over de cognitieve toestand van jonge suïcidale individuen.
Er wordt verondersteld dat deze schaal onderscheid kan maken tussen degenen die suïcidaal zijn en degenen die dat niet zijn.
De gegevens die in deze pilotstudie zijn verkregen, zullen informatie verschaffen over het nut van de constructie van wanhoop en zullen toekomstige projecten gericht op de beoordeling en behandeling van suïcidale personen leiden.
Het gebruik van cognitieve factoren om suïcidaal gedrag te voorspellen is aantrekkelijk omdat ze de clinicus in staat stellen om in te spelen op iemands perceptie van zijn/haar levensomstandigheden.
Wij geloven echter dat de populaire opvatting van zelfmoord als resultaat van 'hopeloos' denken een belangrijk aspect van suïcidaal gedrag negeert: de motivatie om te ontsnappen.
We stellen voor dat een model van suïcidaal gedrag dat ontsnappingsmotivatie omvat, wat we het wanhoopsmodel noemen, beter in staat zal zijn om zelfmoord te voorspellen dan bestaande maatregelen.
We conceptualiseren wanhoop als bestaande uit drie kernelementen: een gevoel van beknelling, gevoelens van angst/agitatie en een gevoel van urgentie.
De huidige pilootstudie zal een schaal van 35 items testen die deze drie elementen van wanhoop beoordeelt.
Een pilotstudie van de Desperation Scale wordt momenteel uitgevoerd in het Cornell University Medical Center (P.I.
P.M. Marzuk) met depressieve, volwassen intramurale patiënten.
Onze studie is origineel in het gebruik van de schaal met een adolescente populatie en de focus op patiënten op de spoedeisende hulp, wanneer ze vermoedelijk in een "zuiverdere" suïcidale toestand verkeren.
Er wordt verondersteld dat degenen die op de spoedeisende hulp worden opgenomen wegens recent suïcidaal gedrag, gevoelens van beknelling, angst en tijdnood zullen onderschrijven.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Verenigde Staten, 06520
- Department of Psychology, Yale University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
10 jaar tot 16 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- jonge adolescenten die op de pediatrische eerstehulpafdeling van het Yale-New Haven Hospital zijn gezien en die psychiatrische raadpleging nodig hebben en die toestemming geven om deel te nemen
Uitsluitingscriteria:
- diagnose van een psychotische of organische hersenaandoening of het onvermogen om de onderzoeksvragenlijst te lezen vanwege een laag IQ, leerstoornis of niet-Engels sprekende status
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Diagnostisch
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 april 2000
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 april 2000
Eerst geplaatst (Schatting)
24 april 2000
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
24 juni 2005
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 juni 2005
Laatst geverifieerd
1 november 2001
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- NCRR-M01RR06022-0021
- M01RR006022 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .