- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00005566
Kognitive aspekter ved selvmord hos ungdom
23. juni 2005 oppdatert av: National Center for Research Resources (NCRR)
Hensikten med dette prosjektet er å pilotere en ny skala, The Desperation Scale, i et utvalg unge ungdommer (i alderen 10-16) sett på legevakten for barn og som trenger en psykiatrisk konsultasjon.
Den foreslåtte studien er designet for å vurdere de psykometriske egenskapene til denne nye skalaen og for å gi informasjon om den kognitive tilstanden til unge suicidale individer.
Det antas at denne skalaen vil kunne skille mellom de som er suicidale og de som ikke er det.
Data innhentet i denne pilotstudien vil gi informasjon om nytten av konstruksjonen av desperasjon og vil veilede fremtidige prosjekter rettet mot vurdering og behandling av suicidale individer.
Bruken av kognitive faktorer for å forutsi suicidal atferd er tiltalende fordi de lar klinikeren benytte seg av en persons oppfatning av hans/hennes livssituasjon.
Imidlertid tror vi at den populære konseptualiseringen av selvmord som et resultat av "håpløs" tenkning ignorerer et viktig aspekt ved selvmordsatferd - motivasjonen for å rømme.
Vi foreslår at en modell for selvmordsatferd som inkluderer rømningsmotivasjon, som vi kaller desperasjonsmodellen, vil være bedre i stand til å forutsi selvmord enn eksisterende tiltak.
Vi konseptualiserer desperasjon som bestående av tre kjerneelementer: en følelse av inneslutning, følelser av angst/agitasjon og en følelse av at det haster med tid.
Den nåværende pilotstudien vil teste en 35-elements skala som vurderer disse tre elementene av desperasjon.
En pilotstudie av Desperation Scale blir for tiden utført ved Cornell University Medical Center (P.I.
P.M. Marzuk) med deprimerte, voksne innlagte pasienter.
Vår studie er original i bruken av skalaen med en ungdomspopulasjon og fokus på pasienter på legevakten, når de antagelig er i en "renere" suicidal tilstand.
Det er en hypotese om at de som blir innlagt på legevakten for nylig selvmordsatferd vil støtte følelser av innestengt, angst og tidspress.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Forente stater, 06520
- Department of Psychology, Yale University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
10 år til 16 år (Barn)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- unge tenåringer sett på pediatrisk legevakt ved Yale-New Haven Hospital som trenger psykiatrisk konsultasjon og som gir samtykke til å delta
Ekskluderingskriterier:
- diagnose av en psykotisk eller organisk hjernelidelse eller manglende evne til å lese spørreskjemaet på grunn av lav IQ, lærevansker eller ikke-engelsktalende status
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Diagnostisk
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. april 2000
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. april 2000
Først lagt ut (Anslag)
24. april 2000
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
24. juni 2005
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. juni 2005
Sist bekreftet
1. november 2001
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- NCRR-M01RR06022-0021
- M01RR006022 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .