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Aspectos Cognitivos do Suicídio na Adolescência

23 de junho de 2005 atualizado por: National Center for Research Resources (NCRR)
O objetivo deste projeto é testar uma nova escala, The Desperation Scale, em uma amostra de jovens adolescentes (10-16 anos) atendidos na emergência pediátrica que necessitam de consulta psiquiátrica. O estudo proposto visa avaliar as propriedades psicométricas dessa nova escala e fornecer informações sobre o estado cognitivo de jovens suicidas. Supõe-se que esta escala será capaz de discriminar entre os que são suicidas e os que não são. Os dados obtidos neste estudo piloto fornecerão informações sobre a utilidade do constructo desespero e orientarão futuros projetos voltados para a avaliação e tratamento de indivíduos suicidas. O uso de fatores cognitivos para predizer o comportamento suicida é atraente porque permite ao clínico explorar a percepção de um indivíduo sobre suas circunstâncias de vida. No entanto, acreditamos que a conceituação popular de suicídio como resultado de um pensamento "sem esperança" ignora um aspecto importante do comportamento suicida - a motivação para fugir. Propomos que um modelo de comportamento suicida que inclua a motivação de fuga, que chamamos de modelo de desespero, será mais capaz de prever o suicídio do que as medidas existentes. Conceituamos o desespero como consistindo de três elementos centrais: uma sensação de aprisionamento, sentimentos de ansiedade/agitação e uma sensação de urgência do tempo. O atual estudo piloto testará uma escala de 35 itens que avalia esses três elementos de desespero. Um estudo piloto da Escala de Desespero está sendo realizado no Cornell University Medical Center (P.I. PM. Marzuk) com pacientes adultos internados deprimidos. Nosso estudo é original no uso da escala com uma população adolescente e seu foco em pacientes na sala de emergência, quando eles estão presumivelmente em um estado suicida "mais puro". A hipótese é que aqueles que são admitidos na sala de emergência por comportamento suicida recente endossam sentimentos de aprisionamento, ansiedade e urgência de tempo.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06520
        • Department of Psychology, Yale University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

10 anos a 16 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • adolescentes jovens atendidos na sala de emergência pediátrica do Yale-New Haven Hospital que necessitam de consulta psiquiátrica e que consentem em participar

Critério de exclusão:

  • diagnóstico de um distúrbio cerebral psicótico ou orgânico ou incapacidade de ler o questionário do estudo devido a baixo QI, dificuldade de aprendizado ou condição de não falar inglês

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de abril de 2000

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de abril de 2000

Primeira postagem (Estimativa)

24 de abril de 2000

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

24 de junho de 2005

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de junho de 2005

Última verificação

1 de novembro de 2001

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • NCRR-M01RR06022-0021
  • M01RR006022 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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