- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00006420
Minnesota Heart Survey - Mortality and Morbidity (MHS)
Study of Trends of Cardiovascular Disease in a Metropolitan Area.
Přehled studie
Postavení
Detailní popis
BACKGROUND:
The Minnesota Heart Survey (MHS) is among the few population-based longitudinal studies to monitor and explain trends in coronary heart disease (CHD) mortality and morbidity, the leading cause of death and disability in the United States. It encompasses a large and well-defined community, the Minneapolis/St. Paul (Twin Cities) metropolitan area of Minnesota, comprising a population of 2.3 million (1990 census) For almost two decade the Minnesota Heart Survey has made contributions to understanding 1) the components of the decline of coronary heart disease mortality including incidence rate, hospitalized attach rate, case fatality, and population levels of CHD risk factors; and 2) the methodology of disease surveillance in a time when classification and diagnostic technologies are constantly changing.
DESIGN NARRATIVE:
The Minnesota Heart Survey continues surveillance of coronary heart disease (CHD) mortality and morbidity in the seven county metropolitan Minneapolis/St. Paul (Twin Cities) areas through the year 2002. The study will also monitor trends in acute myocardial infarction (AMI), evaluate the effect on AMI diagnosis of the widespread use of new biomarkers (troponins), perform a validation study to the previous standard, and evaluate out-of-hospital sudden cardiac death (SCD) through an autopsy study
A combination of different techniques will be used for surveillance. CHD deaths will be obtained from death certificate data from the Minneapolis Department of Public Health. Census data will be used to construct the appropriate denominators. A major focus is based on in-hospital CHD morbidity and mortality. Data from the Minnesota Hospital and Health Care Partnership, which originally receives data from 22 of the 23 area hospitals, will be used to identify and validate acute myocardial infarction (AMI) cases. Census data will again be used to obtain the appropriate denominators. An important issue in assessing time trends in hospitalized AMI attack rate is the changing definitions used to identify cases over time. A specific issue in this regard is the increasing use of troponin levels that are more sensitive than previously used CKMB levels to identify cases. Thus, a validation study will be conducted comparing these two methodologies on the same subjects. The goal of the study is to obtain correction factors so that time trends in AMI attack rates are not influenced by differences in diagnostic criteria.
A new important area of investigation is that of out of-hospital sudden cardiac deaths (SCD). Autopsy studies of 100 cases per year (about 300 total) will be conducted to describe risk factors for SCD. In addition, comparisons will be made between a control group of 600 persons in the risk factor study.
.
Typ studie
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
---|
Observational, no interventions
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
---|
Cardiovascular, morbidity and mortality
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Russell Luepker, University of Minnesota
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 936
- R01HL065755 (Grant/smlouva NIH USA)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .