- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00013364
Effects of Stimulus Validity on Speech Recognition
20. ledna 2009 aktualizováno: US Department of Veterans Affairs
The effects of talker variability will be investigated with four groups of listeners (young normal-hearing; old normal-hearing; young hearing-impaired; old hearing-impaired).
Experimental conditions will include between-talker differences, speaking rate, lexical difficult and semantic/linguistic context.
A preliminary experiment will evaluate the relative merit of adaptive vs fixed-level methods of stimulus presentation.
Přehled studie
Typ studie
Pozorovací
Zápis
80
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
California
-
Los Angeles, California, Spojené státy
- VAMC, West Los Angeles
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 85 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Hearing impaired
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- John Fryer, Ph.D., Program Analyst, Program Analysis and Review Section (PARS), Rehabilitation Research & Development Service
- Nancy Roceleau, Program Analyst, Program Analysis and Review Section (PARS), Rehabilitation Research & Development Service
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. dubna 1998
Dokončení studie (Aktuální)
1. března 2001
Termíny zápisu do studia
První předloženo
14. března 2001
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
15. března 2001
První zveřejněno (Odhad)
16. března 2001
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
21. ledna 2009
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
20. ledna 2009
Naposledy ověřeno
1. ledna 2001
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- C1850R
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .