Field Administration of Stroke Therapy - Magnesium (FAST-MAG) Trial (FAST-MAG)
24. července 2015 aktualizováno: Jeffrey L. Saver
Field Administration of Stroke Therapy-Magnesium Trial: A Randomized, Double-Blind, Placebo Controlled Trial of Neuroprotective Magnesium Sulfate Therapy for Acute Stroke Initiated Within 2 Hours of Onset by Paramedics in the Field
The goal of this study is to evaluate the effectiveness and safety of field-initiated magnesium sulfate in improving the long-term functional outcome of patients with acute stroke.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Stroke is the third leading cause of death and the leading cause of adult disability in the United States. Each year, more than 750,000 Americans suffer a symptomatic stroke.
Currently, tissue plasminogen activator (rt-PA) is the only approved treatment for acute ischemic stroke; however, its usefulness is limited because most patients cannot reach medical attention within the necessary 3-hour time window. In addition, rt-PA cannot be given in the field because it is contraindicated for treatment of patients with brain hemorrhage.
The purpose of this multi-center, randomized, double-blind trial is to demonstrate that paramedic initiation of the neuroprotective agent magnesium sulfate in the field is an effective and safe treatment for acute stroke. This study will analyze magnesium sulfate, an experimental therapy for stroke, versus placebo among ambulance-transported patients with acute stroke. This trial will also demonstrate that paramedics can safely, effectively, and rapidly start neuroprotective therapies for stroke.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
1700
Fáze
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
California
-
Los Angeles, California, Spojené státy, 90095
- The Clinical Coordinating Center is: UCLA School of Medicine, 710 Westwood Plaza
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
40 let až 95 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Suspected stroke identified by the Los Angeles Prehospital Stroke Screen
- Age 40-95, inclusive
- Last known well time within 2 hours of treatment initiation
- Deficit present for >/= 15 minutes
Exclusion Criteria:
- Coma
- Rapidly improving neurologic deficit
- Pre-existing neurologic, psychiatric, or advanced systemic disease that would confound the neurological or functional outcome evaluations
- Systolic Blood Pressure (SBP) < 90 or > 220
- Known severe renal dysfunction (on dialysis or known chronic creatinine > 3.0)
- Severe respiratory distress (O2 sat < 90% or respiratory rate < 12 or >/= 24)
- Known second or third degree heart block with no pacemaker in place
- Major head trauma in the last 24 hours
- Recent stroke within prior 30 days
- Patient unable to give informed consent and no available on scene consent or assent provider
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Magnesium Sulfate
Magnesium sulfate (Mg) was administered intravenously with a 15 minute bolus load followed by a 24 hour infusion.
The bolus-loading dose consisted of 4 grams Mg in 54 ml normal saline.
The maintenance infusion contained 16 grams Mg diluted in 240 ml 0.9% normal saline, infused at 10 ml/hr for 24 hours.
Paramedics in the field initiated the bolus-loading dose, administered at 216 ml/hr over 15 minutes through a rate controlled IV infusion set.
The maintenance infusion was initiated in hospital immediately upon completion of the loading dose.
|
Paramedics initiate a loading dose of 4 grams magnesium sulfate IV over 15 minutes, followed after hospital arrival by a maintenance infusion of 16 grams magnesium sulfate IV over 24 hours.
Ostatní jména:
|
|
Komparátor placeba: Normal saline
Normal saline was administered intravenously with a 15 minute bolus load followed by a 24 hour infusion.
Paramedics in the field initiated the bolus-loading dose of 54 ml normal saline, administered at 216 ml/hr over 15 minutes through a rate controlled IV infusion set.
The maintenance infusion was initiated in hospital immediately upon completion of the loading dose at 10 ml/hr for 24 hours.
|
Paramedics initiate a loading dose of placebo normal saline IV over 15 minutes, followed after hospital arrival by a maintenance infusion of placebo normal saline IV over 24 hours.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Modified Rankin Scale
Časové okno: 3 months after stroke onset
|
Modified Rankin Scales (mRS) is a measure of global disability. Total Scale range is 0-6, with lower values indicating better outcomes. 0 No symptoms at all
|
3 months after stroke onset
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Úmrtnost
Časové okno: 3 měsíce
|
3 měsíce
|
|
|
Modified Rankin Score of 0 or 1
Časové okno: 3 months
|
Minimal or no disability based on the modified Rankin score
|
3 months
|
|
Modified Rankin Score ≤2
Časové okno: 3 months
|
Functional independence based on modified Rankin score
|
3 months
|
|
NIH Stroke Scale
Časové okno: 3 months
|
The National Institute of Health Stroke Scale (NIHSS) is a measure of neurologic deficit. Total Score range 0-42, with higher scores indicating greater severity. The 11 domains assessed are: 1a-c Level of consciousness 2. Best Gaze 3. Visual 4. Facial Palsy 5a. Motor left arm 5b. Motor right arm 6a. Motor left leg 6b. Motor right leg 7. Limb Ataxia 8. Sensory 9. Best Language 10. Dysarthria 11. Extinction and Inattention |
3 months
|
|
Barthel Index
Časové okno: 3 months
|
The Barthel Index is a measure of activities of daily living. Total score is calculated by addition of subscale scores. Total score range is 0-100, with higher scores indicating better outcomes. The ten subitems are: FEEDING (Subscale range is 0-10) BATHING (Subscale range is 0-5) GROOMING (Subscale range is 0-5) DRESSING (Subscale range is 0-10) BOWELS (Subscale range is 0-10) BLADDER (Subscale range is 0-10) TOILET USE (Subscale range is 0-10) TRANSFERS (Subscale range is 0-15) MOBILITY (Subscale range is 0-15) STAIRS (Subscale range is 0-10) |
3 months
|
|
Stroke Impact Scale
Časové okno: 3 months
|
The Stroke Impact Scale (SIS) is a measure of stroke-specific quality of life. The scale assesses 8 domains. Scores for each domain range from 0-100, with higher scores indicating better outcomes.
|
3 months
|
|
Serious Adverse Events
Časové okno: 3 months
|
3 months
|
|
|
Symptomatic Intracranial Hemorrhage
Časové okno: 3 month
|
3 month
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jeffrey Saver, M.D., UCLA School of Medicine, Study Overall Principal Investigator
- Vrchní vyšetřovatel: Sidney Starkman, M.D., UCLA Stroke Center, Co-Principal Investigator
- Vrchní vyšetřovatel: Marc Eckstein, M.D., Los Angeles City Emergency Medical Service, Co-Principal Investigator
- Vrchní vyšetřovatel: Samuel Stratton, MD, Los Angeles and Orange County Emergency Medical Services Agencies, Co-Principal Investigator
- Vrchní vyšetřovatel: Frank Pratt, MD, Los Angeles County Emergency Medical Service, Co-Principal Investigator
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Naidech AM, Shkirkova K, Villablanca JP, Sanossian N, Liebeskind DS, Sharma L, Eckstein M, Stratton S, Conwit R, Hamilton S, Saver JL; FAST-MAG Investigators and Coordinators. Magnesium Sulfate and Hematoma Expansion: An Ancillary Analysis of the FAST-MAG Randomized Trial. Stroke. 2022 May;53(5):1516-1519. doi: 10.1161/STROKEAHA.121.037999. Epub 2022 Apr 5.
- Shkirkova K, Wang TT, Vartanyan L, Liebeskind DS, Eckstein M, Starkman S, Stratton S, Pratt FD, Hamilton S, Kim-Tenser M, Conwit R, Saver JL, Sanossian N. Quality of Acute Stroke Care at Primary Stroke Centers Before and After Certification in Comparison to Never-Certified Hospitals. Front Neurol. 2020 Jan 22;10:1396. doi: 10.3389/fneur.2019.01396. eCollection 2019.
- Shkirkova K, Schuberg S, Balouzian E, Starkman S, Eckstein M, Stratton S, Pratt FD, Hamilton S, Sharma L, Liebeskind DS, Conwit R, Saver JL, Sanossian N; FAST-MAG Investigators and Coordinators. Paramedic Global Impression of Change During Prehospital Evaluation and Transport for Acute Stroke. Stroke. 2020 Mar;51(3):784-791. doi: 10.1161/STROKEAHA.119.026392. Epub 2020 Jan 20.
- Shkirkova K, Saver JL, Starkman S, Wong G, Weng J, Hamilton S, Liebeskind DS, Eckstein M, Stratton S, Pratt F, Conwit R, Sanossian N; FAST-MAG Trial Coordinators and Investigators. Frequency, Predictors, and Outcomes of Prehospital and Early Postarrival Neurological Deterioration in Acute Stroke: Exploratory Analysis of the FAST-MAG Randomized Clinical Trial. JAMA Neurol. 2018 Nov 1;75(11):1364-1374. doi: 10.1001/jamaneurol.2018.1893.
- Chung PW, Kim JT, Sanossian N, Starkmann S, Hamilton S, Gornbein J, Conwit R, Eckstein M, Pratt F, Stratton S, Liebeskind DS, Saver JL; FAST-MAG Investigators and Coordinators. Association Between Hyperacute Stage Blood Pressure Variability and Outcome in Patients With Spontaneous Intracerebral Hemorrhage. Stroke. 2018 Feb;49(2):348-354. doi: 10.1161/STROKEAHA.117.017701. Epub 2018 Jan 4.
- Sanossian N, Rosenberg L, Liebeskind DS, Starkman S, Eckstein M, Stratton S, Pratt FD, Hamilton S, Kim-Tenser M, Sharma LK, Restrepo L, Valdes-Suieras M, Conwit R, Saver JL; FAST-MAG Investigators and Coordinators. A Dedicated Spanish Language Line Increases Enrollment of Hispanics Into Prehospital Clinical Research. Stroke. 2017 May;48(5):1389-1391. doi: 10.1161/STROKEAHA.117.014745. Epub 2017 Apr 7.
- Sanossian N, Apibunyopas KC, Liebeskind DS, Starkman S, Burgos AM, Conwit R, Eckstein M, Pratt F, Stratton S, Hamilton S, Saver JL; FAST-MAG (Field Administration of Stroke Therapy-Magnesium) Investigators and Coordinators. Characteristics and Outcomes of Very Elderly Enrolled in a Prehospital Stroke Research Study. Stroke. 2016 Nov;47(11):2737-2741. doi: 10.1161/STROKEAHA.116.013318. Epub 2016 Sep 27.
- Kim DH, Saver JL, Starkman S, Liebeskind DS, Ali LK, Restrepo L, Kim-Tenser M, Valdes-Sueiras M, Eckstein M, Pratt F, Stratton S, Hamilton S, Conwit R, Sanossian N; Field Administration of Stroke Therapy-Magnesium (FAST-MAG) Trial Nurse-Coordinators and Investigators. Enrollment Yield and Reasons for Screen Failure in a Large Prehospital Stroke Trial. Stroke. 2016 Jan;47(1):232-5. doi: 10.1161/STROKEAHA.115.011687. Epub 2015 Dec 10.
- Sanossian N, Liebeskind DS, Eckstein M, Starkman S, Stratton S, Pratt FD, Koenig W, Hamilton S, Kim-Tenser M, Conwit R, Saver JL; FAST-MAG Investigators and Coordinators. Routing Ambulances to Designated Centers Increases Access to Stroke Center Care and Enrollment in Prehospital Research. Stroke. 2015 Oct;46(10):2886-90. doi: 10.1161/STROKEAHA.115.010264. Epub 2015 Aug 11.
- Saver JL, Starkman S, Eckstein M, Stratton SJ, Pratt FD, Hamilton S, Conwit R, Liebeskind DS, Sung G, Kramer I, Moreau G, Goldweber R, Sanossian N; FAST-MAG Investigators and Coordinators. Prehospital use of magnesium sulfate as neuroprotection in acute stroke. N Engl J Med. 2015 Feb 5;372(6):528-36. doi: 10.1056/NEJMoa1408827.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. ledna 2005
Primární dokončení (Aktuální)
1. března 2013
Dokončení studie (Aktuální)
1. března 2013
Termíny zápisu do studia
První předloženo
23. dubna 2003
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
23. dubna 2003
První zveřejněno (Odhad)
24. dubna 2003
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
21. srpna 2015
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
24. července 2015
Naposledy ověřeno
1. června 2015
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Kardiovaskulární choroby
- Cévní onemocnění
- Cerebrovaskulární poruchy
- Onemocnění mozku
- Onemocnění centrálního nervového systému
- Nemoci nervového systému
- Mrtvice
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Látky proti arytmii
- Depresiva centrálního nervového systému
- Agenti periferního nervového systému
- Analgetika
- Agenti smyslového systému
- Anestetika
- Membránové transportní modulátory
- Antikonvulziva
- Hormony a látky regulující vápník
- Činidla pro kontrolu reprodukce
- Blokátory vápníkových kanálů
- Tokolytická činidla
- Síran hořečnatý
Další identifikační čísla studie
- U01NS044364 (Grant/smlouva NIH USA)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .