Field Administration of Stroke Therapy - Magnesium (FAST-MAG) Trial (FAST-MAG)
24 июля 2015 г. обновлено: Jeffrey L. Saver
Field Administration of Stroke Therapy-Magnesium Trial: A Randomized, Double-Blind, Placebo Controlled Trial of Neuroprotective Magnesium Sulfate Therapy for Acute Stroke Initiated Within 2 Hours of Onset by Paramedics in the Field
The goal of this study is to evaluate the effectiveness and safety of field-initiated magnesium sulfate in improving the long-term functional outcome of patients with acute stroke.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Stroke is the third leading cause of death and the leading cause of adult disability in the United States. Each year, more than 750,000 Americans suffer a symptomatic stroke.
Currently, tissue plasminogen activator (rt-PA) is the only approved treatment for acute ischemic stroke; however, its usefulness is limited because most patients cannot reach medical attention within the necessary 3-hour time window. In addition, rt-PA cannot be given in the field because it is contraindicated for treatment of patients with brain hemorrhage.
The purpose of this multi-center, randomized, double-blind trial is to demonstrate that paramedic initiation of the neuroprotective agent magnesium sulfate in the field is an effective and safe treatment for acute stroke. This study will analyze magnesium sulfate, an experimental therapy for stroke, versus placebo among ambulance-transported patients with acute stroke. This trial will also demonstrate that paramedics can safely, effectively, and rapidly start neuroprotective therapies for stroke.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
1700
Фаза
- Фаза 3
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90095
- The Clinical Coordinating Center is: UCLA School of Medicine, 710 Westwood Plaza
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 40 лет до 95 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Suspected stroke identified by the Los Angeles Prehospital Stroke Screen
- Age 40-95, inclusive
- Last known well time within 2 hours of treatment initiation
- Deficit present for >/= 15 minutes
Exclusion Criteria:
- Coma
- Rapidly improving neurologic deficit
- Pre-existing neurologic, psychiatric, or advanced systemic disease that would confound the neurological or functional outcome evaluations
- Systolic Blood Pressure (SBP) < 90 or > 220
- Known severe renal dysfunction (on dialysis or known chronic creatinine > 3.0)
- Severe respiratory distress (O2 sat < 90% or respiratory rate < 12 or >/= 24)
- Known second or third degree heart block with no pacemaker in place
- Major head trauma in the last 24 hours
- Recent stroke within prior 30 days
- Patient unable to give informed consent and no available on scene consent or assent provider
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Magnesium Sulfate
Magnesium sulfate (Mg) was administered intravenously with a 15 minute bolus load followed by a 24 hour infusion.
The bolus-loading dose consisted of 4 grams Mg in 54 ml normal saline.
The maintenance infusion contained 16 grams Mg diluted in 240 ml 0.9% normal saline, infused at 10 ml/hr for 24 hours.
Paramedics in the field initiated the bolus-loading dose, administered at 216 ml/hr over 15 minutes through a rate controlled IV infusion set.
The maintenance infusion was initiated in hospital immediately upon completion of the loading dose.
|
Paramedics initiate a loading dose of 4 grams magnesium sulfate IV over 15 minutes, followed after hospital arrival by a maintenance infusion of 16 grams magnesium sulfate IV over 24 hours.
Другие имена:
|
|
Плацебо Компаратор: Normal saline
Normal saline was administered intravenously with a 15 minute bolus load followed by a 24 hour infusion.
Paramedics in the field initiated the bolus-loading dose of 54 ml normal saline, administered at 216 ml/hr over 15 minutes through a rate controlled IV infusion set.
The maintenance infusion was initiated in hospital immediately upon completion of the loading dose at 10 ml/hr for 24 hours.
|
Paramedics initiate a loading dose of placebo normal saline IV over 15 minutes, followed after hospital arrival by a maintenance infusion of placebo normal saline IV over 24 hours.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Modified Rankin Scale
Временное ограничение: 3 months after stroke onset
|
Modified Rankin Scales (mRS) is a measure of global disability. Total Scale range is 0-6, with lower values indicating better outcomes. 0 No symptoms at all
|
3 months after stroke onset
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Смертность
Временное ограничение: 3 месяца
|
3 месяца
|
|
|
Modified Rankin Score of 0 or 1
Временное ограничение: 3 months
|
Minimal or no disability based on the modified Rankin score
|
3 months
|
|
Modified Rankin Score ≤2
Временное ограничение: 3 months
|
Functional independence based on modified Rankin score
|
3 months
|
|
NIH Stroke Scale
Временное ограничение: 3 months
|
The National Institute of Health Stroke Scale (NIHSS) is a measure of neurologic deficit. Total Score range 0-42, with higher scores indicating greater severity. The 11 domains assessed are: 1a-c Level of consciousness 2. Best Gaze 3. Visual 4. Facial Palsy 5a. Motor left arm 5b. Motor right arm 6a. Motor left leg 6b. Motor right leg 7. Limb Ataxia 8. Sensory 9. Best Language 10. Dysarthria 11. Extinction and Inattention |
3 months
|
|
Barthel Index
Временное ограничение: 3 months
|
The Barthel Index is a measure of activities of daily living. Total score is calculated by addition of subscale scores. Total score range is 0-100, with higher scores indicating better outcomes. The ten subitems are: FEEDING (Subscale range is 0-10) BATHING (Subscale range is 0-5) GROOMING (Subscale range is 0-5) DRESSING (Subscale range is 0-10) BOWELS (Subscale range is 0-10) BLADDER (Subscale range is 0-10) TOILET USE (Subscale range is 0-10) TRANSFERS (Subscale range is 0-15) MOBILITY (Subscale range is 0-15) STAIRS (Subscale range is 0-10) |
3 months
|
|
Stroke Impact Scale
Временное ограничение: 3 months
|
The Stroke Impact Scale (SIS) is a measure of stroke-specific quality of life. The scale assesses 8 domains. Scores for each domain range from 0-100, with higher scores indicating better outcomes.
|
3 months
|
|
Serious Adverse Events
Временное ограничение: 3 months
|
3 months
|
|
|
Symptomatic Intracranial Hemorrhage
Временное ограничение: 3 month
|
3 month
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Jeffrey Saver, M.D., UCLA School of Medicine, Study Overall Principal Investigator
- Главный следователь: Sidney Starkman, M.D., UCLA Stroke Center, Co-Principal Investigator
- Главный следователь: Marc Eckstein, M.D., Los Angeles City Emergency Medical Service, Co-Principal Investigator
- Главный следователь: Samuel Stratton, MD, Los Angeles and Orange County Emergency Medical Services Agencies, Co-Principal Investigator
- Главный следователь: Frank Pratt, MD, Los Angeles County Emergency Medical Service, Co-Principal Investigator
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Naidech AM, Shkirkova K, Villablanca JP, Sanossian N, Liebeskind DS, Sharma L, Eckstein M, Stratton S, Conwit R, Hamilton S, Saver JL; FAST-MAG Investigators and Coordinators. Magnesium Sulfate and Hematoma Expansion: An Ancillary Analysis of the FAST-MAG Randomized Trial. Stroke. 2022 May;53(5):1516-1519. doi: 10.1161/STROKEAHA.121.037999. Epub 2022 Apr 5.
- Shkirkova K, Wang TT, Vartanyan L, Liebeskind DS, Eckstein M, Starkman S, Stratton S, Pratt FD, Hamilton S, Kim-Tenser M, Conwit R, Saver JL, Sanossian N. Quality of Acute Stroke Care at Primary Stroke Centers Before and After Certification in Comparison to Never-Certified Hospitals. Front Neurol. 2020 Jan 22;10:1396. doi: 10.3389/fneur.2019.01396. eCollection 2019.
- Shkirkova K, Schuberg S, Balouzian E, Starkman S, Eckstein M, Stratton S, Pratt FD, Hamilton S, Sharma L, Liebeskind DS, Conwit R, Saver JL, Sanossian N; FAST-MAG Investigators and Coordinators. Paramedic Global Impression of Change During Prehospital Evaluation and Transport for Acute Stroke. Stroke. 2020 Mar;51(3):784-791. doi: 10.1161/STROKEAHA.119.026392. Epub 2020 Jan 20.
- Shkirkova K, Saver JL, Starkman S, Wong G, Weng J, Hamilton S, Liebeskind DS, Eckstein M, Stratton S, Pratt F, Conwit R, Sanossian N; FAST-MAG Trial Coordinators and Investigators. Frequency, Predictors, and Outcomes of Prehospital and Early Postarrival Neurological Deterioration in Acute Stroke: Exploratory Analysis of the FAST-MAG Randomized Clinical Trial. JAMA Neurol. 2018 Nov 1;75(11):1364-1374. doi: 10.1001/jamaneurol.2018.1893.
- Chung PW, Kim JT, Sanossian N, Starkmann S, Hamilton S, Gornbein J, Conwit R, Eckstein M, Pratt F, Stratton S, Liebeskind DS, Saver JL; FAST-MAG Investigators and Coordinators. Association Between Hyperacute Stage Blood Pressure Variability and Outcome in Patients With Spontaneous Intracerebral Hemorrhage. Stroke. 2018 Feb;49(2):348-354. doi: 10.1161/STROKEAHA.117.017701. Epub 2018 Jan 4.
- Sanossian N, Rosenberg L, Liebeskind DS, Starkman S, Eckstein M, Stratton S, Pratt FD, Hamilton S, Kim-Tenser M, Sharma LK, Restrepo L, Valdes-Suieras M, Conwit R, Saver JL; FAST-MAG Investigators and Coordinators. A Dedicated Spanish Language Line Increases Enrollment of Hispanics Into Prehospital Clinical Research. Stroke. 2017 May;48(5):1389-1391. doi: 10.1161/STROKEAHA.117.014745. Epub 2017 Apr 7.
- Sanossian N, Apibunyopas KC, Liebeskind DS, Starkman S, Burgos AM, Conwit R, Eckstein M, Pratt F, Stratton S, Hamilton S, Saver JL; FAST-MAG (Field Administration of Stroke Therapy-Magnesium) Investigators and Coordinators. Characteristics and Outcomes of Very Elderly Enrolled in a Prehospital Stroke Research Study. Stroke. 2016 Nov;47(11):2737-2741. doi: 10.1161/STROKEAHA.116.013318. Epub 2016 Sep 27.
- Kim DH, Saver JL, Starkman S, Liebeskind DS, Ali LK, Restrepo L, Kim-Tenser M, Valdes-Sueiras M, Eckstein M, Pratt F, Stratton S, Hamilton S, Conwit R, Sanossian N; Field Administration of Stroke Therapy-Magnesium (FAST-MAG) Trial Nurse-Coordinators and Investigators. Enrollment Yield and Reasons for Screen Failure in a Large Prehospital Stroke Trial. Stroke. 2016 Jan;47(1):232-5. doi: 10.1161/STROKEAHA.115.011687. Epub 2015 Dec 10.
- Sanossian N, Liebeskind DS, Eckstein M, Starkman S, Stratton S, Pratt FD, Koenig W, Hamilton S, Kim-Tenser M, Conwit R, Saver JL; FAST-MAG Investigators and Coordinators. Routing Ambulances to Designated Centers Increases Access to Stroke Center Care and Enrollment in Prehospital Research. Stroke. 2015 Oct;46(10):2886-90. doi: 10.1161/STROKEAHA.115.010264. Epub 2015 Aug 11.
- Saver JL, Starkman S, Eckstein M, Stratton SJ, Pratt FD, Hamilton S, Conwit R, Liebeskind DS, Sung G, Kramer I, Moreau G, Goldweber R, Sanossian N; FAST-MAG Investigators and Coordinators. Prehospital use of magnesium sulfate as neuroprotection in acute stroke. N Engl J Med. 2015 Feb 5;372(6):528-36. doi: 10.1056/NEJMoa1408827.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2005 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 апреля 2003 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 апреля 2003 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
24 апреля 2003 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
21 августа 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 июля 2015 г.
Последняя проверка
1 июня 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Сосудистые заболевания
- Цереброваскулярные расстройства
- Заболевания головного мозга
- Заболевания центральной нервной системы
- Заболевания нервной системы
- Инсульт
- Физиологические эффекты лекарств
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Антиаритмические агенты
- Депрессанты центральной нервной системы
- Агенты периферической нервной системы
- Анальгетики
- Агенты сенсорной системы
- Анестетики
- Модуляторы мембранного транспорта
- Противосудорожные препараты
- Кальций-регулирующие гормоны и агенты
- Агенты репродуктивного контроля
- Блокаторы кальциевых каналов
- Токолитические агенты
- Сульфат магния
Другие идентификационные номера исследования
- U01NS044364 (Грант/контракт NIH США)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .