Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studying Phosphorus Metabolism

Studies in Phosphorus Metabolism

Phosphorus and phosphate irons play critical roles in bone structure and essential cellular functions.

The purpose of this study is to learn more about the factors and hormones that regulate phosphorus in the body by collecting blood and urine samples from patients with disorders of phosphate control.

Both children and adults will be enrolled in this study. Researchers will collect blood and urine samples from participants on multiple occasions (2 to 6 times). Some blood specimens will be taken after an overnight fast and participants may be asked to collect all their urine during a 24-hour period. Researchers will analyze these blood and urine samples to better understanding how the body handles phosphorus.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Phosphorus and phosphate ions play an important role in cellular metabolism as well as bone structure. Scientific evidence suggests that, in addition to Vitamin D and PTH systems, novel factors, such as Fibroblast Growth Factor 23 (FGF-23) and Matrix extracellular phosphoglycoprotein (MEPE), may play an important role in phosphorus regulation. These factors have been best studied in rare genetic and acquired phosphate wasting disorders such as tumor induced osteomalacia (TIO), X linked hypophosphatemia (XLH) and autosomal dominant hypophosphatemic rickets (ADHR). Patients with other abnormal phosphate regulating states such as hyperparathyroidism and hypoparathyroidism, pseudohypoparathyroidism etc. undergoing phosphorus-altering interventions may provide important insight into the role of these hormones.

We are proposing an observational study with collection of blood and urine samples to study both established (e.g. mineral ions, bone markers, PTH-Vit D system, TMP-GFR) and novel (e.g. FGF-23 and MEPE) constituents of the phosphorus metabolism pathway. Patients with abnormal phosphorus regulating states will be enrolled and we will study the natural history of their disease and the effects of specific interventions that are likely to change phosphorus balance.

The outcome will potentially aid understanding of this new field of mineral regulating hormones and generate both interest and research in phosphorus metabolism. It is hoped that this will also encourage clinical trials in treatment of phosphate wasting disorders.

Typ studie

Pozorovací

Zápis

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20892
        • National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

INCLUSION CRITERIA:

Patients of any age, gender or ethnicity who will help fulfill the objectives laid out in Section II.

We propose to study patients primarily enrolled in other clinical center protocol(s). They will continue to receive treatment/ interventions per the original protocols.

EXCLUSION CRITERIA:

Patients with significant cognitive impairment who are unable to give informed consent or patients having other significant mineral disturbances that could confound the parameters being studied will be excluded.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2003

Dokončení studie

1. ledna 2005

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. srpna 2003

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. srpna 2003

První zveřejněno (Odhad)

5. srpna 2003

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

4. března 2008

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. března 2008

Naposledy ověřeno

1. ledna 2005

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 030254
  • 03-D-0254

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit