Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Poznání, steroidy a zobrazování u Cushingovy choroby

12. února 2010 aktualizováno: National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Tato studie zkoumá účinky glukokortikoidního hormonu kortizolu na strukturu a funkci mozku. Pacienti s Cushingovou chorobou jsou studováni před a po léčbě. Zobrazování mozku a neuropsychologické testy se používají ke studiu změn v hippocampu a funkcích myšlení a učení, stejně jako nálady během období zvýšeného kortizolu. V několika intervalech po léčbě jsou tyto znovu vyšetřeny, aby se zjistil stupeň reverzibilnosti abnormalit. Studuje se příspěvek kortizolu, testosteronu a estrogenu k dysfunkci a zotavení. Vzhledem k tomu, že ke zvýšenému kortizolu a dysregulaci jeho sekrečního systému dochází u významné části starých lidí a u Alzheimerovy choroby a velké depresivní poruchy, tyto studie pomohou rozšířit znalosti o úloze kortizolu v těchto stavech.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Spojené státy, 48109
        • General Clinical Research Center, University of Michigan Health System

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

9 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacienti s podezřením na Cushingův syndrom s klinickými nálezy naznačujícími Cushingův syndrom a pozitivními screeningovými testy (volný kortizol v moči a noční supresní test s nízkou dávkou dexametazonu).

Kritéria vyloučení: žádná

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2002

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. dubna 2004

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. dubna 2004

První zveřejněno (Odhad)

12. dubna 2004

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

15. února 2010

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. února 2010

Naposledy ověřeno

1. února 2010

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 51337DK (completed)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit