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Cognition, stéroïdes et imagerie dans la maladie de Cushing

12 février 2010 mis à jour par: National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Cette étude examine les effets du cortisol, une hormone glucocorticoïde, sur la structure et la fonction cérébrales. Les patients atteints de la maladie de Cushing sont étudiés avant et après le traitement. L'imagerie cérébrale et les tests neuropsychologiques sont utilisés pour étudier les changements dans l'hippocampe et les fonctions de réflexion et d'apprentissage ainsi que l'humeur pendant la période de cortisol élevé. A plusieurs intervalles après le traitement, ceux-ci sont réexaminés pour étudier le degré de réversibilité des anomalies. La contribution du cortisol ainsi que de la testostérone et des œstrogènes au dysfonctionnement et à la récupération est étudiée. Étant donné que le cortisol élevé et la dérégulation de son système sécrétoire surviennent chez une proportion importante de personnes âgées et dans la maladie d'Alzheimer et le trouble dépressif majeur, ces études contribueront à faire progresser les connaissances sur le rôle du cortisol dans ces conditions.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, États-Unis, 48109
        • General Clinical Research Center, University of Michigan Health System

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

9 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • les patients suspectés d'un syndrome de Cushing avec des signes cliniques évocateurs d'un syndrome de Cushing et des tests de dépistage positifs (cortisol libre urinaire et test de suppression nocturne à faible dose de dexaméthasone).

Critères d'exclusion : aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2002

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 avril 2004

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 avril 2004

Première publication (Estimation)

12 avril 2004

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

15 février 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 février 2010

Dernière vérification

1 février 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 51337DK (completed)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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