- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00081341
Cognição, esteróides e imagem na doença de Cushing
12 de fevereiro de 2010 atualizado por: National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Este estudo investiga os efeitos do hormônio glicocorticóide cortisol na estrutura e função cerebral.
Pacientes com doença de Cushing são estudados antes e depois do tratamento.
Imagens cerebrais e testes neuropsicológicos são usados para estudar alterações no hipocampo e nas funções de pensamento e aprendizado, bem como no humor durante o período de cortisol elevado.
Em vários intervalos após o tratamento, estes são reexaminados para estudar o grau de reversibilidade das anormalidades.
A contribuição do cortisol, bem como da testosterona e do estrogênio para a disfunção e recuperação, é estudada.
Como o cortisol elevado e a desregulação de seu sistema secretor ocorrem em uma proporção significativa dos idosos e na doença de Alzheimer e no transtorno depressivo maior, esses estudos ajudarão a avançar no conhecimento do papel do cortisol nessas condições.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109
- General Clinical Research Center, University of Michigan Health System
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
9 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes com suspeita de síndrome de Cushing com achados clínicos sugestivos de síndrome de Cushing e testes de triagem positivos (cortisol livre urinário e teste de supressão noturna com baixa dose de dexametasona).
Critérios de exclusão: nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2002
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de abril de 2004
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de abril de 2004
Primeira postagem (Estimativa)
12 de abril de 2004
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
15 de fevereiro de 2010
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de fevereiro de 2010
Última verificação
1 de fevereiro de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças Cerebrais
- Doenças do Sistema Nervoso Central
- Doenças do Sistema Nervoso
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias
- Neoplasias por local
- Neoplasias Glandulares e Epiteliais
- Doenças do Sistema Endócrino
- Neoplasias das Glândulas Endócrinas
- Doenças hipotalâmicas
- Hiperpituitarismo
- Doenças da Hipófise
- Adenoma
- Hiperfunção Adrenocortical
- Doenças da Glândula Adrenal
- Neoplasias Hipofisárias
- Síndrome de Cushing
- Adenoma Pituitário Secretor de ACTH
- Hipersecreção hipofisária de ACTH
Outros números de identificação do estudo
- 51337DK (completed)
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