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Kognition, Steroide und Bildgebung bei Morbus Cushing

Diese Studie untersucht die Auswirkungen des Glukokortikoidhormons Cortisol auf die Struktur und Funktion des Gehirns. Patienten mit Morbus Cushing werden vor und nach der Behandlung untersucht. Mithilfe bildgebender Verfahren des Gehirns und neuropsychologischer Tests werden Veränderungen im Hippocampus und in den Denk- und Lernfunktionen sowie der Stimmung während der Zeit mit erhöhtem Cortisolspiegel untersucht. In mehreren Abständen nach der Behandlung werden diese erneut untersucht, um den Grad der Reversibilität der Anomalien zu untersuchen. Der Beitrag von Cortisol sowie Testosteron und Östrogen zur Funktionsstörung und Genesung wird untersucht. Da ein erhöhter Cortisolspiegel und eine Fehlregulation seines sekretorischen Systems bei einem erheblichen Teil der älteren Menschen sowie bei der Alzheimer-Krankheit und schweren depressiven Störungen auftreten, werden diese Studien dazu beitragen, das Wissen über die Rolle von Cortisol bei diesen Erkrankungen zu erweitern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Vereinigte Staaten, 48109
        • General Clinical Research Center, University of Michigan Health System

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

9 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit Verdacht auf Cushing-Syndrom mit klinischen Befunden, die auf ein Cushing-Syndrom hinweisen, und positiven Screening-Tests (freier Cortisol-Urin und niedrig dosierter Dexamethason-Suppressionstest über Nacht).

Ausschlusskriterien: keine

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2002

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. April 2004

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. April 2004

Zuerst gepostet (Schätzen)

12. April 2004

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

15. Februar 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Februar 2010

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2010

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Cushing-Syndrom

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