- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00081341
Kognisjon, steroider og bildebehandling ved Cushings sykdom
12. februar 2010 oppdatert av: National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Denne studien undersøker effekten av glukokortikoidhormonet kortisol på hjernens struktur og funksjon.
Pasienter med Cushings sykdom studeres før og etter behandling.
Hjerneavbildning og nevropsykologiske tester brukes til å studere endringer i hippocampus og tenke- og læringsfunksjoner samt humør i perioden med forhøyet kortisol.
Med flere intervaller etter behandlingen undersøkes disse på nytt for å studere graden av reversibilitet av avvikene.
Bidraget fra kortisol så vel som testosteron og østrogen til dysfunksjon og restitusjon studeres.
Siden forhøyet kortisol og dysregulering av dets sekretoriske system forekommer hos en betydelig andel av eldre og ved Alzheimers sykdom og alvorlig depressiv lidelse, vil disse studiene bidra til å fremme kunnskap om kortisols rolle i disse tilstandene.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Forente stater, 48109
- General Clinical Research Center, University of Michigan Health System
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
9 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasienter med mistanke om Cushings syndrom med kliniske funn som tyder på Cushings syndrom og positive screeningtester (urinfritt kortisol og lavdose over natten deksametasonundertrykkelsestest).
Eksklusjonskriterier: ingen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2002
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. april 2004
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. april 2004
Først lagt ut (Anslag)
12. april 2004
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
15. februar 2010
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. februar 2010
Sist bekreftet
1. februar 2010
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Hjernesykdommer
- Sykdommer i sentralnervesystemet
- Sykdommer i nervesystemet
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer
- Neoplasmer etter nettsted
- Neoplasmer, kjertel og epitel
- Sykdommer i det endokrine systemet
- Neoplasmer i endokrine kjertel
- Hypothalamiske sykdommer
- Hyperpituitarisme
- Hypofyse sykdommer
- Adenom
- Binyrebark hyperfunksjon
- Binyresykdommer
- Hypofyse neoplasmer
- Cushings syndrom
- ACTH-utskillende hypofyseadenom
- Hypofyse ACTH Hypersekresjon
Andre studie-ID-numre
- 51337DK (completed)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .