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Cognición, esteroides e imágenes en la enfermedad de Cushings

Este estudio investiga los efectos de la hormona glucocorticoide cortisol en la estructura y función del cerebro. Los pacientes con enfermedad de Cushing se estudian antes y después del tratamiento. Las imágenes cerebrales y las pruebas neuropsicológicas se utilizan para estudiar los cambios en el hipocampo y las funciones de pensamiento y aprendizaje, así como el estado de ánimo durante el período de cortisol elevado. En varios intervalos después del tratamiento, se vuelven a examinar para estudiar el grado de reversibilidad de las anomalías. Se estudia la contribución del cortisol, así como de la testosterona y el estrógeno a la disfunción y la recuperación. Dado que el cortisol elevado y la desregulación de su sistema secretor ocurren en una proporción significativa de personas de edad avanzada y en la enfermedad de Alzheimer y el trastorno depresivo mayor, estos estudios ayudarán a avanzar en el conocimiento del papel del cortisol en estas afecciones.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109
        • General Clinical Research Center, University of Michigan Health System

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

9 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes con sospecha de síndrome de Cushing con hallazgos clínicos sugestivos de síndrome de Cushing y pruebas de detección positivas (cortisol libre en orina y prueba de supresión nocturna con dosis bajas de dexametasona).

Criterios de exclusión: ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2002

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de abril de 2004

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de abril de 2004

Publicado por primera vez (Estimar)

12 de abril de 2004

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

15 de febrero de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de febrero de 2010

Última verificación

1 de febrero de 2010

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Síndrome de Cushing

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