- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00081341
Cognizione, steroidi e imaging nella malattia di Cushing
12 febbraio 2010 aggiornato da: National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Questo studio indaga gli effetti del cortisolo, l'ormone glucocorticoide, sulla struttura e sulla funzione del cervello.
I pazienti con malattia di Cushing sono studiati prima e dopo il trattamento.
L'imaging cerebrale e i test neuropsicologici vengono utilizzati per studiare i cambiamenti nell'ippocampo e le funzioni di pensiero e apprendimento, nonché l'umore durante il periodo di cortisolo elevato.
A diversi intervalli dopo il trattamento, questi vengono riesaminati per studiare il grado di reversibilità delle anomalie.
Viene studiato il contributo del cortisolo, del testosterone e degli estrogeni alla disfunzione e al recupero.
Poiché il cortisolo elevato e la disregolazione del suo sistema secretorio si verificano in una percentuale significativa degli anziani e nella malattia di Alzheimer e nel disturbo depressivo maggiore, questi studi aiuteranno a far progredire la conoscenza del ruolo del cortisolo in queste condizioni.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Stati Uniti, 48109
- General Clinical Research Center, University of Michigan Health System
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
9 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pazienti con sospetta sindrome di Cushing con reperti clinici suggestivi di sindrome di Cushing e test di screening positivi (cortisolo libero urinario e test notturno di soppressione con desametasone a basso dosaggio).
Criteri di esclusione: nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2002
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 aprile 2004
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 aprile 2004
Primo Inserito (Stima)
12 aprile 2004
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
15 febbraio 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 febbraio 2010
Ultimo verificato
1 febbraio 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie del cervello
- Malattie del sistema nervoso centrale
- Malattie del sistema nervoso
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Malattie del sistema endocrino
- Neoplasie delle ghiandole endocrine
- Malattie ipotalamiche
- Iperpituitarismo
- Malattie ipofisarie
- Adenoma
- Iperfunzione surrenalica
- Malattie della ghiandola surrenale
- Neoplasie ipofisarie
- Sindrome di Cushing
- Adenoma ipofisario secernente ACTH
- Ipersecrezione ipofisaria di ACTH
Altri numeri di identificazione dello studio
- 51337DK (completed)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .