Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie porovnávající dva typy psychoterapie pro léčbu deprese a zneužívání návykových látek

4. března 2009 aktualizováno: US Department of Veterans Affairs

Integrovaný CBT pro užívání návykových látek a depresivní poruchy

Účelem této studie je určit, zda je nejúčinnější integrovaná kognitivně-behaviorální terapie nebo dvanáctikroková facilitace pro léčbu veteránů s dvojitou diagnózou s depresivními poruchami a poruchami užívání návykových látek.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Deprese je nejčastější současně se vyskytující poruchou duševního zdraví u dospělých s poruchami užívání návykových látek a taková komorbidita je často spojena s horšími výsledky léčby. Ačkoli existuje naléhavá potřeba účinné léčby specifické pro dospělé s duální diagnózou, bylo provedeno jen málo studií, které by tuto potřebu řešily.

Srovnání: Tato studie bude porovnávat užívání návykových látek a symptomy deprese jednotlivců ve dvou různých psychoterapeutických skupinách: Integrovaná kognitivně behaviorální terapie a Dvanáctikroková facilitace. Příznaky a užívání látek budou srovnávány během fáze aktivní léčby (24 týdnů) a po dobu jednoho roku po ukončení aktivní léčby.

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • San Diego, California, Spojené státy, 92161
        • VA San Diego Healthcare System, San Diego

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Budou zahrnuti jedinci, u kterých byla diagnostikována jedna nebo více poruch souvisejících s užíváním návykových látek (alkohol, konopí nebo zneužívání/závislost na stimulantech) a nezávislá souběžně se vyskytující depresivní porucha (velká deprese nebo dysthymie).

Kritéria vyloučení:

  • Jedinci s poruchami nálady vyvolanými látkami a jedinci trpící přetrvávajícími psychotickými příznaky.
  • Osoby s život ohrožujícím nebo nestabilním zdravotním onemocněním, neurologickými poruchami nebo neschopností číst budou vyloučeny.
  • Jedinci, kterým jsou v současné době předepisovány steroidy, disulfiram nebo dlouhodobě působící benzodiazepiny, budou vyloučeni.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: 1
Integrovaná kognitivně behaviorální terapie
Behaviorální: Integrovaná kognitivně behaviorální terapie
Experimentální: 2
Dvanáctikroková facilitační terapie
Behaviorální: Dvanáctikroková facilitační terapie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

US Department of Veterans Affairs

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Sandra Brown, PhD, VA San Diego Healthcare System, San Diego

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2004

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. dubna 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. dubna 2005

První zveřejněno (Odhad)

15. dubna 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

6. března 2009

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. března 2009

Naposledy ověřeno

1. března 2009

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • MHBS-041-99Sa

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit