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うつ病と薬物乱用を治療するための 2 種類の心理療法を比較した研究

2009年3月4日 更新者:US Department of Veterans Affairs

薬物使用と抑うつ障害のための統合 CBT

この研究の目的は、統合認知行動療法または 12 ステップ ファシリテーション セラピーが、うつ病と物質使用障害の二重診断を受けた退役軍人の治療に最も効果的かどうかを判断することです。

調査の概要

詳細な説明

うつ病は、物質使用障害のある成人の中で最も頻繁に併発するメンタルヘルス障害であり、そのような併存疾患はしばしば治療結果の悪化に関連しています。 二重診断の成人に特有の効果的な治療法が緊急に必要とされていますが、この必要性に対処するために実施された研究はほとんどありません。

比較: この研究では、統合認知行動療法と 12 ステップ ファシリテーション療法の 2 つの異なる心理療法グループの個人の物質使用とうつ病の症状を比較します。 症状と物質の使用は、積極的な治療段階(24週間)と積極的な治療の終了後1年間比較されます.

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • San Diego、California、アメリカ、92161
        • VA San Diego Healthcare System, San Diego

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 1 つまたは複数の物質使用障害 (アルコール、大麻、覚醒剤乱用/依存) と診断された個人、および独立した同時発生の抑うつ障害 (大うつ病または気分変調症) が含まれます。

除外基準:

  • 物質誘発性気分障害のある人、および持続的な精神病症状を経験している人。
  • 生命を脅かすまたは不安定な医学的疾患、神経障害、または読むことができない人は除外されます.
  • 現在ステロイド、ジスルフィラム、または長時間作用型ベンゾジアゼピンを処方されている個人は除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:1
統合認知行動療法
実験的:2
12 ステップのファシリテーション セラピー

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Sandra Brown, PhD、VA San Diego Healthcare System, San Diego

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2004年10月1日

試験登録日

最初に提出

2005年4月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2005年4月14日

最初の投稿 (見積もり)

2005年4月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2009年3月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2009年3月4日

最終確認日

2009年3月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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