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Studie zum Vergleich zweier Arten von Psychotherapie zur Behandlung von Depressionen und Drogenmissbrauch

4. März 2009 aktualisiert von: US Department of Veterans Affairs

Integrierte CBT für Substanzgebrauch und depressive Störungen

Der Zweck dieser Studie ist es festzustellen, ob die integrierte kognitive Verhaltenstherapie oder die Zwölf-Stufen-Fazilitationstherapie am effektivsten für die Behandlung von doppelt diagnostizierten Veteranen mit depressiven und Substanzgebrauchsstörungen ist.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Depression ist die häufigste gleichzeitig auftretende psychische Gesundheitsstörung bei Erwachsenen mit Substanzgebrauchsstörungen, und eine solche Komorbidität ist oft mit schlechteren Behandlungsergebnissen verbunden. Obwohl ein dringender Bedarf an wirksamen Behandlungen speziell für Erwachsene mit Doppeldiagnose besteht, wurden nur wenige Studien durchgeführt, um diesen Bedarf zu decken.

Vergleich: In dieser Studie werden Substanzkonsum und Depressionssymptome von Personen in zwei verschiedenen Psychotherapiegruppen verglichen: Integrierte kognitive Verhaltenstherapie und Zwölf-Schritte-Fazilitationstherapie. Symptome und Substanzgebrauch werden während der aktiven Behandlungsphase (24 Wochen) und für ein Jahr nach Ende der aktiven Behandlung verglichen.

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • San Diego, California, Vereinigte Staaten, 92161
        • VA San Diego Healthcare System, San Diego

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Personen, bei denen eine oder mehrere Substanzstörungen (Alkohol-, Cannabis- und/oder Stimulanzienmissbrauch/-abhängigkeit) und eine unabhängige gleichzeitig auftretende depressive Störung (schwere Depression oder Dysthymie) diagnostiziert wurden, werden eingeschlossen.

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit substanzinduzierten Stimmungsstörungen und Personen mit anhaltenden psychotischen Symptomen.
  • Personen mit lebensbedrohlichen oder instabilen medizinischen Erkrankungen, neurologischen Störungen oder Leseschwäche werden ausgeschlossen.
  • Personen, denen derzeit Steroide, Disulfiram oder langwirksame Benzodiazepine verschrieben werden, werden ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 1
Integrierte kognitive Verhaltenstherapie
Verhalten: Integrierte kognitive Verhaltenstherapie
Experimental: 2
Zwölf-Schritte-Facilitationstherapie
Verhalten: Zwölf-Schritte-Facilitationstherapie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

US Department of Veterans Affairs

Ermittler

  • Hauptermittler: Sandra Brown, PhD, VA San Diego Healthcare System, San Diego

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2004

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. April 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. April 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

15. April 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

6. März 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. März 2009

Zuletzt verifiziert

1. März 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MHBS-041-99Sa

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