Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Studio che confronta due tipi di psicoterapia per il trattamento della depressione e dell'abuso di sostanze

4 marzo 2009 aggiornato da: US Department of Veterans Affairs

CBT integrato per uso di sostanze e disturbi depressivi

Lo scopo di questo studio è determinare se la terapia cognitivo comportamentale integrata o la terapia di facilitazione in dodici fasi sia più efficace per il trattamento di veterani con doppia diagnosi di disturbi depressivi e da uso di sostanze.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La depressione è il disturbo di salute mentale concomitante più frequente tra gli adulti con disturbi da uso di sostanze e tale comorbidità è spesso associata a esiti terapeutici peggiori. Sebbene vi sia un urgente bisogno di trattamenti efficaci specifici per gli adulti con doppia diagnosi, sono stati condotti pochi studi per rispondere a questa esigenza.

Confronto: questo studio confronterà l'uso di sostanze e i sintomi della depressione di individui in due diversi gruppi di psicoterapia: terapia cognitivo comportamentale integrata e terapia di facilitazione in dodici fasi. I sintomi e l'uso di sostanze saranno confrontati durante la fase di trattamento attivo (24 settimane) e per un anno dopo la fine del trattamento attivo.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • San Diego, California, Stati Uniti, 92161
        • VA San Diego Healthcare System, San Diego

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Saranno inclusi individui con diagnosi di uno o più disturbi da uso di sostanze (alcol, cannabis e/o abuso/dipendenza da stimolanti) e un disturbo depressivo concomitante indipendente (depressione maggiore o distimia).

Criteri di esclusione:

  • Individui con disturbi dell'umore indotti da sostanze e individui con sintomi psicotici persistenti.
  • Saranno esclusi quelli con malattie mediche potenzialmente letali o instabili, disturbi neurologici o incapacità di leggere.
  • Saranno esclusi gli individui attualmente prescritti steroidi, disulfiram o benzodiazepine a lunga durata d'azione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 1
Terapia Cognitivo Comportamentale Integrata
Comportamentale: Terapia Cognitivo Comportamentale Integrata
Sperimentale: 2
Terapia di facilitazione in dodici passi
Comportamentale: Terapia di facilitazione in dodici passi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

US Department of Veterans Affairs

Investigatori

  • Investigatore principale: Sandra Brown, PhD, VA San Diego Healthcare System, San Diego

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2004

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 aprile 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 aprile 2005

Primo Inserito (Stima)

15 aprile 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

6 marzo 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 marzo 2009

Ultimo verificato

1 marzo 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MHBS-041-99Sa

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi