Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie porównujące dwa rodzaje psychoterapii w leczeniu depresji i uzależnień

4 marca 2009 zaktualizowane przez: US Department of Veterans Affairs

Zintegrowana CBT w przypadku używania substancji i zaburzeń depresyjnych

Celem tego badania jest ustalenie, czy Zintegrowana Terapia Poznawczo-Behawioralna czy Dwunastostopniowa Terapia Ułatwiająca jest najskuteczniejsza w leczeniu podwójnie zdiagnozowanych weteranów z zaburzeniami depresyjnymi i uzależnieniami.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Depresja jest najczęstszym współwystępującym zaburzeniem zdrowia psychicznego wśród dorosłych z zaburzeniami związanymi z używaniem substancji, a takie współwystępowanie często wiąże się z gorszymi wynikami leczenia. Chociaż istnieje pilna potrzeba skutecznych metod leczenia specyficznych dla dorosłych z podwójną diagnozą, przeprowadzono niewiele badań w celu zaspokojenia tej potrzeby.

Porównanie: W tym badaniu porównane zostaną objawy używania substancji psychoaktywnych i depresji u osób z dwóch różnych grup psychoterapeutycznych: Zintegrowanej Terapii Poznawczo-Behawioralnej i Dwunastostopniowej Terapii Ułatwiającej. Objawy i używanie substancji zostaną porównane podczas aktywnej fazy leczenia (24 tygodnie) i przez rok po zakończeniu aktywnego leczenia.

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • San Diego, California, Stany Zjednoczone, 92161
        • VA San Diego Healthcare System, San Diego

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoby, u których zdiagnozowano jedno lub więcej zaburzeń związanych z używaniem substancji (alkohol, konopie indyjskie i/lub uzależnienie/uzależnienie od środków pobudzających) oraz niezależne współwystępujące zaburzenie depresyjne (duża depresja lub dystymia) zostaną uwzględnione.

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby z zaburzeniami nastroju wywołanymi substancjami oraz osoby doświadczające uporczywych objawów psychotycznych.
  • Osoby z zagrażającą życiu lub niestabilną chorobą medyczną, zaburzeniami neurologicznymi lub niezdolnością do czytania zostaną wykluczone.
  • Osoby, którym obecnie przepisuje się sterydy, disulfiram lub długo działające benzodiazepiny, zostaną wykluczone.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: 1
Zintegrowana terapia poznawczo-behawioralna
Behawioralne: Zintegrowana terapia poznawczo-behawioralna
Eksperymentalny: 2
Dwunastostopniowa terapia facylitacyjna
Behawioralne: Dwunastostopniowa terapia facylitacyjna

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

US Department of Veterans Affairs

Śledczy

  • Główny śledczy: Sandra Brown, PhD, VA San Diego Healthcare System, San Diego

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2004

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 kwietnia 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 kwietnia 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

15 kwietnia 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

6 marca 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 marca 2009

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MHBS-041-99Sa

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj