- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00108407
Undersøgelse, der sammenligner to typer psykoterapi til behandling af depression og stofmisbrug
Integreret CBT til stofbrug og depressive lidelser
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Depression er den hyppigste samtidige psykiske lidelse blandt voksne med stofmisbrug, og en sådan komorbiditet er ofte forbundet med dårligere behandlingsresultater. Selvom der er et presserende behov for effektive behandlinger, der er specifikke for voksne med dobbeltdiagnose, er der kun udført få undersøgelser for at imødekomme dette behov.
Sammenligning: Denne undersøgelse vil sammenligne stofbrug og depressionssymptomer hos personer i to forskellige psykoterapigrupper: Integreret kognitiv adfærdsterapi og 12-trins faciliterende terapi. Symptomer og stofbrug vil blive sammenlignet i den aktive behandlingsfase (24 uger) og i et år efter afslutningen af den aktive behandling.
Undersøgelsestype
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
California
-
San Diego, California, Forenede Stater, 92161
- VA San Diego Healthcare System, San Diego
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Personer diagnosticeret med en eller flere stofmisbrugsforstyrrelser (alkohol-, cannabis- og/eller stimulerende misbrug/afhængighed) og en uafhængig samtidig forekommende depressiv lidelse (større depression eller dystymi) vil blive inkluderet.
Ekskluderingskriterier:
- Personer med stofinducerede humørforstyrrelser og personer, der oplever vedvarende psykotiske symptomer.
- Personer med livstruende eller ustabil medicinsk sygdom, neurologiske lidelser eller manglende evne til at læse vil blive udelukket.
- Personer, der i øjeblikket har ordineret steroider, disulfiram eller langtidsvirkende benzodiazepiner, vil blive udelukket.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: 1
Integreret kognitiv adfærdsterapi
|
|
|
Eksperimentel: 2
Tolvtrinsfaciliteringsterapi
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Sandra Brown, PhD, VA San Diego Healthcare System, San Diego
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Worley MJ, Tate SR, Granholm E, Brown SA. Mediated and moderated effects of neurocognitive impairment on outcomes of treatment for substance dependence and major depression. J Consult Clin Psychol. 2014 Jun;82(3):418-28. doi: 10.1037/a0036033. Epub 2014 Mar 3.
- Tripp JC, Skidmore JR, Cui R, Tate SR. Impact of Physical Health on Treatment for Co-occurring Depression and Substance Dependence. J Dual Diagn. 2013;9(3):10.1080/15504263.2013.806111. doi: 10.1080/15504263.2013.806111.
- Worley MJ, Tate SR, McQuaid JR, Granholm EL, Brown SA. 12-step affiliation and attendance following treatment for comorbid substance dependence and depression: a latent growth curve mediation model. Subst Abus. 2013;34(1):43-50. doi: 10.1080/08897077.2012.691451.
- Worley MJ, Tate SR, Brown SA. Mediational relations between 12-Step attendance, depression and substance use in patients with comorbid substance dependence and major depression. Addiction. 2012 Nov;107(11):1974-83. doi: 10.1111/j.1360-0443.2012.03943.x. Epub 2012 Aug 10.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- MHBS-041-99Sa
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .