Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Studie die twee soorten psychotherapie vergelijkt voor de behandeling van depressie en middelenmisbruik

4 maart 2009 bijgewerkt door: US Department of Veterans Affairs

Geïntegreerde CGT voor middelengebruik en depressieve stoornissen

Het doel van deze studie is om te bepalen of geïntegreerde cognitieve gedragstherapie of Twaalfstapsfacilitatietherapie het meest effectief is voor de behandeling van dubbel gediagnosticeerde veteranen met depressieve stoornissen en stoornissen in het gebruik van middelen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Depressie is de meest frequent voorkomende psychische stoornis bij volwassenen met stoornissen in het gebruik van middelen, en dergelijke comorbiditeit wordt vaak in verband gebracht met slechtere behandelresultaten. Hoewel er dringend behoefte is aan effectieve behandelingen die specifiek zijn voor volwassenen met dubbele diagnose, zijn er maar weinig onderzoeken uitgevoerd om aan deze behoefte te voldoen.

Vergelijking: deze studie vergelijkt middelengebruik en depressiesymptomen van individuen in twee verschillende psychotherapiegroepen: geïntegreerde cognitieve gedragstherapie en twaalfstapsfacilitatietherapie. Symptomen en middelengebruik worden vergeleken tijdens de actieve behandelfase (24 weken) en gedurende één jaar na het einde van de actieve behandeling.

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • San Diego, California, Verenigde Staten, 92161
        • VA San Diego Healthcare System, San Diego

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Personen die zijn gediagnosticeerd met een of meer stoornissen in het gebruik van middelen (misbruik/afhankelijkheid van alcohol, cannabis en/of stimulerende middelen) en een onafhankelijke gelijktijdig optredende depressieve stoornis (ernstige depressie of dysthymie) worden opgenomen.

Uitsluitingscriteria:

  • Personen met door middelen veroorzaakte stemmingsstoornissen en personen met aanhoudende psychotische symptomen.
  • Degenen met levensbedreigende of onstabiele medische aandoeningen, neurologische aandoeningen of onvermogen om te lezen worden uitgesloten.
  • Personen die momenteel steroïden, disulfiram of langwerkende benzodiazepinen krijgen voorgeschreven, worden uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: 1
Geïntegreerde cognitieve gedragstherapie
Gedragsmatig: Geïntegreerde cognitieve gedragstherapie
Experimenteel: 2
Twaalf Stappen Facilitatie Therapie
Gedragsmatig: Twaalf Stappen Facilitatie Therapie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

US Department of Veterans Affairs

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sandra Brown, PhD, VA San Diego Healthcare System, San Diego

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2004

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 april 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 april 2005

Eerst geplaatst (Schatting)

15 april 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

6 maart 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 maart 2009

Laatst geverifieerd

1 maart 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • MHBS-041-99Sa

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Middelgerelateerde aandoeningen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Paraguay

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren