- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00134186
Study of Motexafin Gadolinium for the Treatment of Renal Cell (Kidney) Cancer
2. března 2007 aktualizováno: Pharmacyclics LLC.
Phase II Trial of Motexafin Gadolinium for Treatment of Metastatic Renal Cell Carcinoma
The purpose of this study is to find out if renal cell (kidney) cancer that has spread to other parts of the body will respond to treatment with motexafin gadolinium (MGd).
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis
43
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Spojené státy, 77030
- Methodist Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- ≥ 18 years old
- Histologically confirmed renal cell carcinoma with clinically or pathologically confirmed progression
- Ineligible for interleukin-2 (IL-2) treatment and/or have had 2 or fewer prior treatments
- Measurable disease
- Hemoglobin ≥ 9 mg/dL
- ECOG performance status of 0, 1, or 2
- Willing and able to provide written informed consent
Exclusion Criteria:
Inadequate bone marrow, renal and liver function by laboratory criteria
- Absolute neutrophil count < 1500/µL;
- Platelet count < 100,000/µL;
- AST or ALT > 2 x upper limit of normal (ULN);
- Alkaline phosphatase > 5 x ULN;
- Total bilirubin > 2 x ULN;
- Creatinine > 2.0 mg/dL.
- Evidence of central nervous system metastases within past year
- Uncontrolled hypertension
- Known history of porphyria, G6PD deficiency or HIV
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
Clinical response rate (CP, PR) to MGd in patients with confirmed progressive RCC (renal cell carcinoma)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
Čas k progresi
|
|
Přežití bez progrese
|
|
Doba trvání klinické odpovědi
|
|
Clinical benefit rate (complete response [CR], partial response [PR], stable disease [SD])
|
|
Overall survival and survival at 6 and 12 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Robert J Amato, D.O., Methodist Hospital Genitourinary Oncology
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Termíny zápisu do studia
První předloženo
22. srpna 2005
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
22. srpna 2005
První zveřejněno (Odhad)
24. srpna 2005
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
5. března 2007
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
2. března 2007
Naposledy ověřeno
1. března 2007
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary podle místa
- Onemocnění ledvin
- Urologická onemocnění
- Adenokarcinom
- Novotvary, žlázové a epiteliální
- Novotvary
- Novotvary ledvin
- Karcinom, renální buňka
- Karcinom
- Urologické novotvary
- Urogenitální novotvary
- Antineoplastická činidla
- Fotosenzibilizační činidla
- Dermatologická činidla
- Motexafin gadolinium
Další identifikační čísla studie
- PCYC-0219
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .