- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00134186
Study of Motexafin Gadolinium for the Treatment of Renal Cell (Kidney) Cancer
2 mars 2007 mis à jour par: Pharmacyclics LLC.
Phase II Trial of Motexafin Gadolinium for Treatment of Metastatic Renal Cell Carcinoma
The purpose of this study is to find out if renal cell (kidney) cancer that has spread to other parts of the body will respond to treatment with motexafin gadolinium (MGd).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription
43
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Texas
-
Houston, Texas, États-Unis, 77030
- Methodist Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- ≥ 18 years old
- Histologically confirmed renal cell carcinoma with clinically or pathologically confirmed progression
- Ineligible for interleukin-2 (IL-2) treatment and/or have had 2 or fewer prior treatments
- Measurable disease
- Hemoglobin ≥ 9 mg/dL
- ECOG performance status of 0, 1, or 2
- Willing and able to provide written informed consent
Exclusion Criteria:
Inadequate bone marrow, renal and liver function by laboratory criteria
- Absolute neutrophil count < 1500/µL;
- Platelet count < 100,000/µL;
- AST or ALT > 2 x upper limit of normal (ULN);
- Alkaline phosphatase > 5 x ULN;
- Total bilirubin > 2 x ULN;
- Creatinine > 2.0 mg/dL.
- Evidence of central nervous system metastases within past year
- Uncontrolled hypertension
- Known history of porphyria, G6PD deficiency or HIV
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
---|
Clinical response rate (CP, PR) to MGd in patients with confirmed progressive RCC (renal cell carcinoma)
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
---|
Temps de progression
|
Survie sans progression
|
Durée de la réponse clinique
|
Clinical benefit rate (complete response [CR], partial response [PR], stable disease [SD])
|
Overall survival and survival at 6 and 12 months
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Robert J Amato, D.O., Methodist Hospital Genitourinary Oncology
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 août 2005
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 août 2005
Première publication (Estimation)
24 août 2005
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
5 mars 2007
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 mars 2007
Dernière vérification
1 mars 2007
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Tumeurs par type histologique
- Tumeurs par site
- Maladies rénales
- Maladies urologiques
- Adénocarcinome
- Tumeurs, glandulaires et épithéliales
- Tumeurs
- Tumeurs rénales
- Carcinome à cellules rénales
- Carcinome
- Tumeurs urologiques
- Tumeurs urogénitales
- Agents antinéoplasiques
- Agents photosensibilisants
- Agents dermatologiques
- Motexafine gadolinium
Autres numéros d'identification d'étude
- PCYC-0219
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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