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Study of Motexafin Gadolinium for the Treatment of Renal Cell (Kidney) Cancer

2 mars 2007 mis à jour par: Pharmacyclics LLC.

Phase II Trial of Motexafin Gadolinium for Treatment of Metastatic Renal Cell Carcinoma

The purpose of this study is to find out if renal cell (kidney) cancer that has spread to other parts of the body will respond to treatment with motexafin gadolinium (MGd).

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

43

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Texas
      • Houston, Texas, États-Unis, 77030
        • Methodist Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • ≥ 18 years old
  • Histologically confirmed renal cell carcinoma with clinically or pathologically confirmed progression
  • Ineligible for interleukin-2 (IL-2) treatment and/or have had 2 or fewer prior treatments
  • Measurable disease
  • Hemoglobin ≥ 9 mg/dL
  • ECOG performance status of 0, 1, or 2
  • Willing and able to provide written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Inadequate bone marrow, renal and liver function by laboratory criteria

    • Absolute neutrophil count < 1500/µL;
    • Platelet count < 100,000/µL;
    • AST or ALT > 2 x upper limit of normal (ULN);
    • Alkaline phosphatase > 5 x ULN;
    • Total bilirubin > 2 x ULN;
    • Creatinine > 2.0 mg/dL.
  • Evidence of central nervous system metastases within past year
  • Uncontrolled hypertension
  • Known history of porphyria, G6PD deficiency or HIV

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Clinical response rate (CP, PR) to MGd in patients with confirmed progressive RCC (renal cell carcinoma)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Temps de progression
Survie sans progression
Durée de la réponse clinique
Clinical benefit rate (complete response [CR], partial response [PR], stable disease [SD])
Overall survival and survival at 6 and 12 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Robert J Amato, D.O., Methodist Hospital Genitourinary Oncology

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 août 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 août 2005

Première publication (Estimation)

24 août 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

5 mars 2007

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 mars 2007

Dernière vérification

1 mars 2007

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur motexafine gadolinium

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