- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00146406
Víceúrovňové intervence pro prevenci STD u dospívajících
Integrované víceúrovňové intervence ke zlepšení zdraví dospívajících prostřednictvím prevence STD, včetně HIV a těhotenství dospívajících
Přehled studie
Detailní popis
V této studii plánujeme implementovat intervence na čtyřech úrovních sociálního kontextu, tj. s rodiči, poskytovateli nebo v jiných zdravotnických zařízeních, školách a komunitních zařízeních, s cílem zlepšit komunikaci mezi dospívajícími a dospělými, usnadnit lepší přístup a využití služeb zdravotní péče. a náležitý dohled nad mladistvými mimo dobu vyučování. Jako takové jsou cíle intervencí na konkrétní úrovni následující.
Mezi rodiči: (1) zlepšit komunikaci a spokojenost ve vztazích; (2) zvýšit účast rodičů na zdravotní péči o jejich dospívající děti; a (3) zlepšit vhodné sledování a dohled nad dospívajícími.
Mezi poskytovateli zdravotní péče ve školách: (1) zvýšit přístup ke službám a jejich využívání mladistvými; a (2) zvýšit screening STD u adolescentů.
Na středních školách: (1) zvýšit přístup a využití řízených mimoškolních aktivit, ať už ve škole nebo v komunitě; (2) zabývat se kvalitou a věrností poskytování kurikula zdravotní výchovy a školení učitelů; (3) zvýšit účast rodičů na činnostech souvisejících se školou.
Na středních školách: (1) zvýšit přístup a využití řízených mimoškolních aktivit, ať už ve škole nebo v komunitě; (3) zabývat se kvalitou a věrností poskytování kurikula zdravotní výchovy a školení učitelů; (4) zvýšit účast rodičů na činnostech souvisejících se školou; (5) zvýšit povědomí a využití školních programů dostupnosti kondomů.
V komunitních zařízeních: (1) zvýšit využívání komunitních klinických služeb dospívajícími; (2) zvýšit využití neklinického screeningu u dospívajících; a (3) zvýšit využívání komunitně řízených aktivit pro mládež.
Aktivity se zaměří na tyto cíle s konečným cílem snížit riziko pohlavně přenosných chorob, včetně HIV, a těhotenství mladistvých prostřednictvím (1) zvýšení věku při prvním styku, (2) návratu k abstinenci u sexuálně aktivních adolescentů, (3) snížení míry nechráněných pohlaví mezi dospívajícími (4) a zvýšeným screeningem a léčbou dospívajících infikovaných STD.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
California
-
Los Angeles, California, Spojené státy, 90038
- Health Research Association
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Student zúčastněné školy
Kritéria vyloučení:
- Žádný
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Faktorové přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
Podíl studentů, kteří se vracejí k abstinenci (měřeno ročně po dobu 6 let)
|
|
Podíl sexuálně aktivních studentů, kteří mají nechráněný styk (měřeno ročně po dobu 6 let)
|
|
Podíl sexuálně aktivních studentů vyšetřených na chlamydie (měřeno ročně po dobu 6 let)
|
|
Prevalence chlamydií od výchozího stavu do roku 6
|
|
Počet studentů, kteří jsou sexuálně zkušení (měřeno ročně po dobu 6 let
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
Rodičovský monitoring (měřeno ročně po dobu 6 let)
|
|
Komunikace rodičů (měřeno ročně po dobu 6 let)
|
|
Dohled (měřeno ročně po dobu 6 let)
|
|
Účast na mimoškolních aktivitách (měřeno ročně po dobu 6 let)
|
|
Využití služeb péče o reprodukční zdraví (měřeno ročně po dobu 6 let)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Peter R Kerndt, M.D., Health Research Association
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CDC-NCHSTP-4347
- U30/CCU922283-01
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .