Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Víceúrovňové intervence pro prevenci STD u dospívajících

10. září 2012 aktualizováno: Centers for Disease Control and Prevention

Integrované víceúrovňové intervence ke zlepšení zdraví dospívajících prostřednictvím prevence STD, včetně HIV a těhotenství dospívajících

Sexuálně aktivní adolescenti ve věku 10 až 19 let jsou vystaveni extrémně vysokému riziku sexuálně přenosných nemocí (STD), včetně HIV, a těhotenství mladistvých. Celkovým cílem tohoto výzkumného programu je vyvinout, implementovat a vyhodnotit integrované víceúrovňové intervence. předcházet STD, včetně HIV, a těhotenství u dospívajících. Studie zahrnuje 12 středních škol a 19 jejich vedlejších středních škol v Los Angeles Unified School District a okolních komunitách. Intervence budou prováděny mezi rodiči, poskytovateli zdravotní péče a ve školách integrovaným způsobem s cílem zlepšit faktory sociálního kontextu související se zdravotními výsledky u adolescentů. Evaluační fáze bude zahrnovat školní průzkumy s adolescenty na všech středních školách

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Detailní popis

V této studii plánujeme implementovat intervence na čtyřech úrovních sociálního kontextu, tj. s rodiči, poskytovateli nebo v jiných zdravotnických zařízeních, školách a komunitních zařízeních, s cílem zlepšit komunikaci mezi dospívajícími a dospělými, usnadnit lepší přístup a využití služeb zdravotní péče. a náležitý dohled nad mladistvými mimo dobu vyučování. Jako takové jsou cíle intervencí na konkrétní úrovni následující.

Mezi rodiči: (1) zlepšit komunikaci a spokojenost ve vztazích; (2) zvýšit účast rodičů na zdravotní péči o jejich dospívající děti; a (3) zlepšit vhodné sledování a dohled nad dospívajícími.

Mezi poskytovateli zdravotní péče ve školách: (1) zvýšit přístup ke službám a jejich využívání mladistvými; a (2) zvýšit screening STD u adolescentů.

Na středních školách: (1) zvýšit přístup a využití řízených mimoškolních aktivit, ať už ve škole nebo v komunitě; (2) zabývat se kvalitou a věrností poskytování kurikula zdravotní výchovy a školení učitelů; (3) zvýšit účast rodičů na činnostech souvisejících se školou.

Na středních školách: (1) zvýšit přístup a využití řízených mimoškolních aktivit, ať už ve škole nebo v komunitě; (3) zabývat se kvalitou a věrností poskytování kurikula zdravotní výchovy a školení učitelů; (4) zvýšit účast rodičů na činnostech souvisejících se školou; (5) zvýšit povědomí a využití školních programů dostupnosti kondomů.

V komunitních zařízeních: (1) zvýšit využívání komunitních klinických služeb dospívajícími; (2) zvýšit využití neklinického screeningu u dospívajících; a (3) zvýšit využívání komunitně řízených aktivit pro mládež.

Aktivity se zaměří na tyto cíle s konečným cílem snížit riziko pohlavně přenosných chorob, včetně HIV, a těhotenství mladistvých prostřednictvím (1) zvýšení věku při prvním styku, (2) návratu k abstinenci u sexuálně aktivních adolescentů, (3) snížení míry nechráněných pohlaví mezi dospívajícími (4) a zvýšeným screeningem a léčbou dospívajících infikovaných STD.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

36502

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • Los Angeles, California, Spojené státy, 90038
        • Health Research Association

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

11 let až 20 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Student zúčastněné školy

Kritéria vyloučení:

  • Žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Faktorové přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Podíl studentů, kteří se vracejí k abstinenci (měřeno ročně po dobu 6 let)
Podíl sexuálně aktivních studentů, kteří mají nechráněný styk (měřeno ročně po dobu 6 let)
Podíl sexuálně aktivních studentů vyšetřených na chlamydie (měřeno ročně po dobu 6 let)
Prevalence chlamydií od výchozího stavu do roku 6
Počet studentů, kteří jsou sexuálně zkušení (měřeno ročně po dobu 6 let

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Rodičovský monitoring (měřeno ročně po dobu 6 let)
Komunikace rodičů (měřeno ročně po dobu 6 let)
Dohled (měřeno ročně po dobu 6 let)
Účast na mimoškolních aktivitách (měřeno ročně po dobu 6 let)
Využití služeb péče o reprodukční zdraví (měřeno ročně po dobu 6 let)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Peter R Kerndt, M.D., Health Research Association

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2005

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2012

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. září 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. září 2005

První zveřejněno (Odhad)

7. září 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

11. září 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. září 2012

Naposledy ověřeno

1. září 2012

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit