Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Intervensjoner på flere nivåer for forebygging av kjønnssykdommer blant ungdom

10. september 2012 oppdatert av: Centers for Disease Control and Prevention

Integrerte intervensjoner på flere nivåer for å forbedre ungdomshelsen gjennom forebygging av kjønnssykdommer, inkludert HIV, og tenåringsgraviditet

Seksuelt aktive ungdommer mellom 10 og 19 år har ekstremt høy risiko for seksuelt overførbare sykdommer (STD), inkludert HIV, og tenåringsgraviditet. Det overordnede målet med dette forskningsprogrammet er å utvikle, implementere og evaluere integrerte intervensjoner på flere nivåer for å forebygge kjønnssykdommer, inkludert HIV, og graviditet blant ungdom. Studien inkluderer 12 videregående skoler og 19 av deres fødende ungdomsskoler i Los Angeles Unified School District og de omkringliggende samfunnene. Intervensjoner vil bli implementert blant foreldre, helsepersonell og i skoler på en integrert måte med mål om å forbedre sosiale kontekstfaktorer knyttet til helseutfall blant ungdom. Evalueringsfasen vil omfatte skoleinterne undersøkelser med ungdom ved alle ungdomsskolene

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

I denne studien planlegger vi å implementere intervensjoner på fire sosiale kontekstnivåer, det vil si med foreldre, forsørgere eller i andre medisinske institusjoner, skoler og lokalsamfunn, for å forbedre kommunikasjonen mellom ungdom og voksne, legge til rette for økt tilgang og utnyttelse av helsetjenester , og hensiktsmessig tilsyn med ungdom utenom skoletiden. Som sådan er målene for intervensjonene på spesifikke nivåer som følger.

Blant foreldre: (1) for å forbedre kommunikasjon og relasjonstilfredshet; (2) øke foreldres deltakelse i helsevesenet til sine ungdommer; og (3) å forbedre hensiktsmessig overvåking og tilsyn av ungdom.

Blant skolebaserte helsetjenester: (1) å øke tilgangen til og utnyttelsen av tjenester for ungdom; og (2) å øke STD-screening av ungdom.

I ungdomsskoler: (1) å øke tilgangen og utnyttelsen til overvåket SFO-aktiviteter, enten på skolen eller i samfunnet; (2) å adressere kvalitet og troverdighet i pensum for helseutdanning og lærerutdanning; (3) å øke foreldres deltakelse i skolerelaterte aktiviteter.

I videregående skoler: (1) å øke tilgangen og utnyttelsen til overvåket SFO-aktiviteter, enten på skolen eller i samfunnet; (3) å adressere kvalitet og troverdighet i pensum for helseutdanning og lærerutdanning; (4) å øke foreldres deltakelse i skolerelaterte aktiviteter; (5) å øke bevisstheten og bruken av skolebaserte kondomtilgjengelighetsprogrammer.

I lokalsamfunn: (1) øke ungdommens bruk av lokalsamfunnsbaserte kliniske tjenester; (2) å øke ungdomsutnyttelsen av ikke-klinikkbasert screening; og (3) å øke bruken av lokalsamfunnsbaserte tilsynsaktiviteter for ungdom.

Aktiviteter vil adressere disse målene med det endelige formålet å redusere ungdomsrisikoen for kjønnssykdommer, inkludert HIV, og tenåringsgraviditet gjennom (1) økt alder ved første samleie, (2) tilbake til avholdenhet blant seksuelt aktive ungdommer, (3) reduserte antall ubeskyttede sex blant ungdom, (4) og økt screening og behandling av STD-infiserte ungdommer.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

36502

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • California
      • Los Angeles, California, Forente stater, 90038
        • Health Research Association

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

11 år til 20 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Elev ved deltakende skole

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
  • Masking: Ingen (Open Label)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Andel studenter som går tilbake til avholdenhet (målt årlig i 6 år)
Andel seksuelt aktive studenter som har ubeskyttet samleie (målt årlig i 6 år)
Andel seksuelt aktive studenter screenet for klamydia (målt årlig i 6 år)
Forekomst av klamydia fra baseline til år 6
Antall studenter som er seksuelt erfarne (målt årlig i 6 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foreldreovervåking (målt årlig i 6 år)
Foreldrekommunikasjon (målt årlig i 6 år)
Tilsyn (målt årlig i 6 år)
Deltakelse i SFO-aktiviteter (målt årlig i 6 år)
Bruk av reproduktive helsetjenester (målt årlig i 6 år)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Peter R Kerndt, M.D., Health Research Association

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2005

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. september 2005

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. september 2005

Først lagt ut (Anslag)

7. september 2005

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

11. september 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. september 2012

Sist bekreftet

1. september 2012

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Project Connect

3
Abonnere