Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Interventies op meerdere niveaus voor SOA-preventie bij adolescenten

10 september 2012 bijgewerkt door: Centers for Disease Control and Prevention

Geïntegreerde interventies op meerdere niveaus om de gezondheid van adolescenten te verbeteren door de preventie van SOA, waaronder HIV, en tienerzwangerschap

Seksueel actieve adolescenten tussen de 10 en 19 jaar lopen een extreem hoog risico op seksueel overdraagbare aandoeningen (SOA), waaronder hiv, en tienerzwangerschappen. Het algemene doel van dit onderzoeksprogramma is het ontwikkelen, implementeren en evalueren van geïntegreerde interventies op meerdere niveaus om voorkomen van soa, waaronder hiv, en zwangerschap bij adolescenten. De studie omvat 12 middelbare scholen en 19 van hun feeder middelbare scholen in het Los Angeles Unified School District en de omliggende gemeenschappen. Interventies zullen op een geïntegreerde manier worden geïmplementeerd bij ouders, zorgverleners en op scholen met als doel de sociale contextfactoren die verband houden met gezondheidsresultaten bij adolescenten te verbeteren. De evaluatiefase omvat onder meer schoolenquêtes bij adolescenten op alle middelbare scholen

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

In de huidige studie zijn we van plan om interventies te implementeren op vier sociale contextniveaus, dat wil zeggen bij ouders, zorgverleners of in andere medische instellingen, scholen en gemeenschapslocaties, om de communicatie tussen adolescenten en volwassenen te verbeteren en een betere toegang tot en gebruik van gezondheidszorg te vergemakkelijken. , en passend toezicht op adolescenten buiten de schooluren. Als zodanig zijn de doelen van de interventies op specifiek niveau als volgt.

Onder ouders: (1) om communicatie en relatietevredenheid te verbeteren; (2) de deelname van ouders aan de gezondheidszorg van hun adolescenten vergroten; en (3) het verbeteren van de juiste monitoring en supervisie van adolescenten.

Onder zorgverleners op scholen: (1) de toegang tot en het gebruik van diensten door adolescenten vergroten; en (2) het verhogen van SOA-screening van adolescenten.

Op middelbare scholen: (1) om de toegang tot en het gebruik van naschoolse activiteiten onder toezicht te vergroten, op school of in de gemeenschap; (2) aandacht besteden aan de kwaliteit en betrouwbaarheid van het curriculumaanbod voor gezondheidseducatie en de lerarenopleiding; (3) de deelname van ouders aan schoolgerelateerde activiteiten vergroten.

Op middelbare scholen: (1) de toegang tot en het gebruik van naschoolse activiteiten onder toezicht verbeteren, zowel op school als in de gemeenschap; (3) aandacht besteden aan de kwaliteit en betrouwbaarheid van het curriculumaanbod voor gezondheidseducatie en de lerarenopleiding; (4) de deelname van ouders aan schoolgerelateerde activiteiten vergroten; (5) om het bewustzijn en het gebruik van programma's voor de beschikbaarheid van condooms op school te vergroten.

Op gemeenschapslocaties: (1) het gebruik van op de gemeenschap gebaseerde klinische diensten door adolescenten vergroten; (2) het gebruik van niet-klinische screening door adolescenten vergroten; en (3) het gebruik van op de gemeenschap gebaseerde begeleide activiteiten voor jongeren vergroten.

De activiteiten richten zich op deze doelen met als uiteindelijk doel het verminderen van het risico op soa's, waaronder hiv, en tienerzwangerschappen bij adolescenten door (1) hogere leeftijd bij eerste geslachtsgemeenschap, (2) terugkeer naar onthouding onder seksueel actieve adolescenten, (3) minder vaak onbeschermde seks onder adolescenten, (4) en verhoogde screening en behandeling van SOA-geïnfecteerde adolescenten.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

36502

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • California
      • Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90038
        • Health Research Association

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

11 jaar tot 20 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Student aan deelnemende school

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
  • Masker: Geen (open label)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Percentage studenten dat terugkeert naar onthouding (jaarlijks gemeten gedurende 6 jaar)
Percentage seksueel actieve studenten dat onbeschermde geslachtsgemeenschap heeft (jaarlijks gemeten gedurende 6 jaar)
Percentage seksueel actieve studenten gescreend op chlamydia (jaarlijks gemeten gedurende 6 jaar)
Prevelance van chlamydia van baseline tot jaar 6
Aantal studenten met seksuele ervaring (jaarlijks gemeten gedurende 6 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Ouderlijk toezicht (jaarlijks gemeten gedurende 6 jaar)
Ouderlijke communicatie (jaarlijks gemeten gedurende 6 jaar)
Toezicht (jaarlijks gemeten gedurende 6 jaar)
Deelname aan naschoolse activiteiten (jaarlijks gemeten gedurende 6 jaar)
Gebruik van reproductieve gezondheidszorg (jaarlijks gemeten gedurende 6 jaar)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Peter R Kerndt, M.D., Health Research Association

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2005

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 september 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 september 2005

Eerst geplaatst (Schatting)

7 september 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

11 september 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 september 2012

Laatst geverifieerd

1 september 2012

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Chlamydia

Klinische onderzoeken op Project Connect

3
Abonneren