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Interventi multilivello per la prevenzione delle malattie sessualmente trasmissibili tra gli adolescenti

10 settembre 2012 aggiornato da: Centers for Disease Control and Prevention

Interventi multilivello integrati per migliorare la salute degli adolescenti attraverso la prevenzione delle malattie sessualmente trasmissibili, compreso l'HIV e la gravidanza adolescenziale

Gli adolescenti sessualmente attivi di età compresa tra 10 e 19 anni sono a rischio estremamente elevato di malattie sessualmente trasmissibili (STD), compreso l'HIV, e gravidanze adolescenziali. L'obiettivo generale di questo programma di ricerca è sviluppare, implementare e valutare interventi multilivello integrati per prevenire le malattie sessualmente trasmissibili, compreso l'HIV, e la gravidanza tra gli adolescenti. Lo studio include 12 scuole superiori e 19 delle loro scuole medie di alimentazione nel distretto scolastico unificato di Los Angeles e nelle comunità circostanti. Gli interventi saranno implementati tra i genitori, gli operatori sanitari e nelle scuole in modo integrato con l'obiettivo di migliorare i fattori del contesto sociale relativi ai risultati di salute tra gli adolescenti. La fase di valutazione includerà sondaggi nelle scuole con gli adolescenti di tutte le scuole medie

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Nel presente studio intendiamo implementare interventi a quattro livelli di contesto sociale, ovvero con genitori, fornitori o in altre istituzioni mediche, scuole e luoghi della comunità, per migliorare la comunicazione tra adolescenti e adulti, facilitare un maggiore accesso e utilizzo dei servizi sanitari e un'adeguata supervisione degli adolescenti al di fuori dell'orario scolastico. Pertanto, gli obiettivi degli interventi di livello specifico sono i seguenti.

Tra i genitori: (1) migliorare la comunicazione e la soddisfazione relazionale; (2) aumentare la partecipazione dei genitori all'assistenza sanitaria dei loro adolescenti; e (3) migliorare il monitoraggio e la supervisione appropriati degli adolescenti.

Tra i fornitori di assistenza sanitaria nelle scuole: (1) aumentare l'accesso e l'utilizzo dei servizi da parte degli adolescenti; e (2) aumentare lo screening delle malattie sessualmente trasmissibili degli adolescenti.

Nelle scuole medie: (1) aumentare l'accesso e l'utilizzo delle attività supervisionate doposcuola, a scuola o nella comunità; (2) affrontare la qualità e la fedeltà dell'offerta di programmi di educazione sanitaria e della formazione degli insegnanti; (3) aumentare la partecipazione dei genitori alle attività scolastiche.

Nelle scuole superiori: (1) aumentare l'accesso e l'utilizzo delle attività supervisionate dopo la scuola, a scuola o nella comunità; (3) affrontare la qualità e la fedeltà dell'offerta di programmi di educazione sanitaria e della formazione degli insegnanti; (4) aumentare la partecipazione dei genitori alle attività scolastiche; (5) aumentare la consapevolezza e l'utilizzo dei programmi scolastici per la disponibilità di preservativi.

Nelle sedi della comunità: (1) aumentare l'utilizzo da parte degli adolescenti dei servizi clinici basati sulla comunità; (2) aumentare l'utilizzo da parte degli adolescenti dello screening non clinico; e (3) aumentare l'utilizzo delle attività supervisionate basate sulla comunità per i giovani.

Le attività affronteranno questi obiettivi con lo scopo ultimo di ridurre il rischio adolescenziale di malattie sessualmente trasmissibili, compreso l'HIV, e di gravidanze adolescenziali attraverso (1) l'aumento dell'età al primo rapporto sessuale, (2) il ritorno all'astinenza tra gli adolescenti sessualmente attivi, (3) la diminuzione dei tassi di sesso tra gli adolescenti, (4) e aumento dello screening e del trattamento degli adolescenti con infezione da STD.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

36502

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90038
        • Health Research Association

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 11 anni a 20 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Studente della scuola partecipante

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Percentuale di studenti che tornano in astinenza (misurata annualmente per 6 anni)
Percentuale di studenti sessualmente attivi che hanno rapporti non protetti (misurata annualmente per 6 anni)
Percentuale di studenti sessualmente attivi sottoposti a screening per la clamidia (misurata annualmente per 6 anni)
Prevalenza della clamidia dal basale all'anno 6
Numero di studenti con esperienza sessuale (misurato annualmente per 6 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Monitoraggio parentale (misurato annualmente per 6 anni)
Comunicazione con i genitori (misurata annualmente per 6 anni)
Supervisione (misurata annualmente per 6 anni)
Partecipazione ad attività di doposcuola (misurata annualmente per 6 anni)
Utilizzo dei servizi di assistenza sanitaria riproduttiva (misurato annualmente per 6 anni)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Peter R Kerndt, M.D., Health Research Association

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2005

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 settembre 2005

Primo Inserito (Stima)

7 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

11 settembre 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 settembre 2012

Ultimo verificato

1 settembre 2012

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Progetto Connetti

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