Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Monitasoiset toimenpiteet nuorten sukupuolitautien ehkäisyyn

maanantai 10. syyskuuta 2012 päivittänyt: Centers for Disease Control and Prevention

Integroidut monitasoiset toimet nuorten terveyden parantamiseksi sukupuolitautien, mukaan lukien HIV:n ja teiniraskauden ehkäisyllä

Seksuaalisesti aktiivisilla 10–19-vuotiailla nuorilla on erittäin suuri riski saada sukupuolitauteja, mukaan lukien HIV, ja teinin raskaus. Tämän tutkimusohjelman yleisenä tavoitteena on kehittää, toteuttaa ja arvioida integroituja monitasoisia interventioita. estää sukupuolitaudit, mukaan lukien HIV, ja raskauden nuorten keskuudessa. Tutkimukseen kuuluu 12 lukiota ja 19 niiden syöttökoulua Los Angelesin yhtenäiskoulupiirissä ja sitä ympäröivissä yhteisöissä. Interventioita toteutetaan integroidusti vanhempien, terveydenhuollon tarjoajien ja koulujen keskuudessa, tavoitteena parantaa nuorten terveystuloksiin liittyviä sosiaalisia kontekstitekijöitä. Arviointivaiheeseen sisältyy koulun sisäisiä kyselyjä nuorille kaikissa yläkouluissa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa aiomme toteuttaa interventioita neljällä sosiaalisen kontekstin tasolla, eli vanhempien, palveluntarjoajien kanssa tai muissa hoitolaitoksissa, kouluissa ja yhteisöllisissä tiloissa parantaaksemme nuorten ja aikuisten välistä viestintää, helpottaaksemme terveydenhuoltopalvelujen saatavuutta ja käyttöä. ja nuorten asianmukainen valvonta kouluajan ulkopuolella. Sellaisenaan tietyn tason interventioiden tavoitteet ovat seuraavat.

Vanhempien keskuudessa: (1) lisätä viestintää ja tyytyväisyyttä ihmissuhteisiin; (2) lisätä vanhempien osallistumista nuorten terveydenhuoltoon; ja (3) tehostamaan nuorten asianmukaista seurantaa ja valvontaa.

Kouluissa toimivien terveydenhuollon tarjoajien joukossa: (1) lisätä nuorten palvelujen saatavuutta ja käyttöä; ja (2) lisäämään nuorten sukupuolitautiseulontaa.

Yläasteella: (1) lisätä valvottujen iltapäivätoimintojen saatavuutta ja käyttöä joko koulussa tai yhteisössä; (2) käsitellä terveyskasvatuksen opetussuunnitelmien ja opettajankoulutuksen laatua ja luotettavuutta; (3) lisätä vanhempien osallistumista kouluun liittyviin toimiin.

Lukioissa: (1) lisätä valvottujen iltapäivätoimintojen saatavuutta ja käyttöä joko koulussa tai yhteisössä; (3) käsitellä terveyskasvatuksen opetussuunnitelmien ja opettajankoulutuksen laatua ja luotettavuutta; (4) lisätä vanhempien osallistumista kouluun liittyviin toimiin; (5) lisätä tietoisuutta koulupohjaisista kondomien saatavuutta koskevista ohjelmista ja niiden käyttöä.

Yhteisön tiloissa: (1) lisää nuorten yhteisöpohjaisten kliinisten palvelujen käyttöä; (2) lisätä teini-ikäisten ei-klinikkapohjaisten seulontatutkimusten käyttöä; ja (3) lisätä nuorisolle suunnatun yhteisöllisen ohjatun toiminnan hyödyntämistä.

Toimilla pyritään saavuttamaan nämä tavoitteet lopullisena tavoitteena vähentää nuorten sukupuolitautien, mukaan lukien HIV, ja teiniraskauden riskiä (1) nostamalla ikää ensimmäisessä yhdynnässä, (2) palaamalla raittiuteen seksuaalisesti aktiivisten nuorten keskuudessa, (3) vähentämällä suojaamattomien nuorten määrää. sukupuoli nuorten keskuudessa (4) ja lisääntynyt sukupuolitautitartunnan saaneiden nuorten seulonta ja hoito.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

36502

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90038
        • Health Research Association

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

11 vuotta - 20 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistuvan koulun opiskelija

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Niiden opiskelijoiden osuus, jotka palaavat raittiuteen (mitataan vuosittain 6 vuoden ajan)
Suojaamattomassa yhdynnässä olevien seksuaalisesti aktiivisten opiskelijoiden osuus (mitattuna vuosittain 6 vuoden ajan)
Klamydiaseulonnan saaneiden seksuaalisesti aktiivisten opiskelijoiden osuus (mitattuna vuosittain 6 vuoden ajan)
Klamydian esiintyvyys perustilasta vuoteen 6
Seksuaalisesti kokeneiden opiskelijoiden määrä (mitataan vuosittain 6 vuoden ajan

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Vanhempainvalvonta (mitataan vuosittain 6 vuoden ajan)
Vanhempien viestintä (mitattu vuosittain 6 vuoden ajan)
Valvonta (mitataan vuosittain 6 vuoden ajan)
Osallistuminen iltapäivätoimintaan (mitattuna vuosittain 6 vuoden ajan)
Lisääntymisterveyspalvelujen käyttö (mitattuna vuosittain 6 vuoden ajan)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centers for Disease Control and Prevention

Yhteistyökumppanit

Health Research Association

Tutkijat

  • Päätutkija: Peter R Kerndt, M.D., Health Research Association

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. tammikuuta 2005

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 2. syyskuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. syyskuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 7. syyskuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 11. syyskuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. syyskuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. syyskuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CDC-NCHSTP-4347
  • U30/CCU922283-01

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Project Connect

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Burundi

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa