Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinek programu zpevnění práce pro návrat do práce pro pracovníky s bolestmi v kříži

5. prosince 2012 aktualizováno: National Taiwan University Hospital

Pracovní úraz má za následek rodinnou ekonomickou krizi a ztrátu národní produktivity; v tchajwanské společnosti se to skutečně stává důležitým problémem. Bolest v kříži je nejčastějším úrazem postihujícím pracovníky. Kromě prevence úrazů je pro zdravotnický personál výzvou také program zpevnění práce a návrat zraněných pracovníků do práce. Účely této studie jsou:

  1. vypracovat směrnici pro posouzení postižení a pracovní kapacity pracovníků s bolestmi dolní části zad;
  2. formulovat proveditelný program posilování práce pro pracovníky s bolestmi v kříži; a
  3. provést program, vyhodnotit tréninkový efekt a poté sledovat míru návratu do práce u pracovníků s bolestmi v kříži.

V prvním roce bude vypracována směrnice pro hodnocení postižení dolní části zad a pracovní schopnosti. Může sestávat z demografických údajů, pracovního stavu, fyzické potřeby v práci, izokinetické síly trupového svalu, dotazníku Oswestry o postižení dolní části zad, hodnocení funkční kapacity a dotazníku kvality života. Celý balíček hodnocení bude empiricky aplikován u pracovníků s bolestí dolní části zad a bude testována validita a spolehlivost. V prvním roce bude na základě schůzek s odborníky a přehledu literatury zaveden program ztužování práce pro pracovníky s bolestmi dolní části zad. Pracovní otužovací program se bude skládat z tréninku síly trupových svalů, flexibility a celkové kondice. V programu bude aplikován model cvičení se závěsem. Ve druhém roce budou pracovníci ambulancí na ambulantní oddělení přijati na základě vlastní dohody a náhodně seskupeni buď do skupiny pro zpevnění nebo do kontrolní skupiny. Předpokládaný počet subjektů je 30 v každé skupině. Podle výsledku posudku znehodnocení a pracovní schopnosti zahájí pracovníci v kalící skupině na 3 měsíce individuální otužovací program. Po programu budou pracovníci znovu posouzeni, aby se vyhodnotil účinek školení, a vyšetřovatelé budou mezi nimi sledovat míru návratu do práce 3 a 6 měsíců po programu. Pracovníci v kontrolní skupině budou sledováni po dobu 6 a 9 měsíců po zařazení, aby se zjistila míra návratu do práce v této skupině.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Pracovní úraz má za následek rodinnou ekonomickou krizi a ztrátu národní produktivity; stává se skutečně důležitým tématem naší společnosti. Bolest v kříži je nejčastějším úrazem postihujícím pracovníky. Kromě prevence úrazů je pro zdravotnický personál výzvou také program zpevnění práce a návrat zraněných pracovníků do práce. Účely této studie jsou:

  1. vypracovat směrnici pro posouzení postižení a pracovní kapacity pracovníků s bolestmi dolní části zad;
  2. formulovat proveditelný program posilování práce pro pracovníky s bolestmi v kříži; a
  3. provést program, vyhodnotit tréninkový efekt a poté sledovat míru návratu do práce u pracovníků s bolestmi v kříži.

V prvním roce bude vypracována směrnice pro hodnocení postižení dolní části zad a pracovní schopnosti. Může sestávat z demografických údajů, pracovního stavu, fyzické potřeby v práci, izokinetické síly trupového svalu, dotazníku Oswestry o postižení dolní části zad, hodnocení funkční kapacity a dotazníku kvality života. Celý balíček hodnocení bude empiricky aplikován u pracovníků s bolestí dolní části zad a bude testována validita a spolehlivost. V prvním roce bude na základě setkání a rešerše literatury zaveden program posilování práce pro pracovníky s bolestmi dolní části zad. Pracovní otužovací program se bude skládat z tréninku síly trupových svalů, flexibility a celkové kondice. V programu bude aplikován model cvičení s prakem. Ve druhém roce budou pracovníci ambulancí na ambulantní oddělení přijati na základě vlastní dohody a náhodně seskupeni buď do skupiny pro zpevnění nebo do kontrolní skupiny. Předpokládaný počet subjektů je 30 v každé skupině. Podle výsledku posudku znehodnocení a pracovní schopnosti zahájí pracovníci v kalící skupině na 3 měsíce individuální otužovací program. Po programu budou pracovníci znovu posouzeni, aby se vyhodnotil účinek školení, a vyšetřovatelé budou mezi nimi sledovat míru návratu do práce 3 a 6 měsíců po programu. Pracovníci v kontrolní skupině budou sledováni po dobu 6 a 9 měsíců po zařazení, aby se zjistila míra návratu do práce v této skupině.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Taipei, Tchaj-wan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ve věku 18 až 65 let
  • Mít práci
  • Bolest v kříži

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Přidělení: NON_RANDOMIZED
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
hodnocení funkční kapacity, index invalidity Oswestry

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
bolesti v kříži, pracovní otužování

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2002

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. prosince 2004

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. září 2007

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. září 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. září 2005

První zveřejněno (ODHAD)

12. září 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

6. prosince 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. prosince 2012

Naposledy ověřeno

1. prosince 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 9100002906

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit