- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00155662
Účinek programu zpevnění práce pro návrat do práce pro pracovníky s bolestmi v kříži
Pracovní úraz má za následek rodinnou ekonomickou krizi a ztrátu národní produktivity; v tchajwanské společnosti se to skutečně stává důležitým problémem. Bolest v kříži je nejčastějším úrazem postihujícím pracovníky. Kromě prevence úrazů je pro zdravotnický personál výzvou také program zpevnění práce a návrat zraněných pracovníků do práce. Účely této studie jsou:
- vypracovat směrnici pro posouzení postižení a pracovní kapacity pracovníků s bolestmi dolní části zad;
- formulovat proveditelný program posilování práce pro pracovníky s bolestmi v kříži; a
- provést program, vyhodnotit tréninkový efekt a poté sledovat míru návratu do práce u pracovníků s bolestmi v kříži.
V prvním roce bude vypracována směrnice pro hodnocení postižení dolní části zad a pracovní schopnosti. Může sestávat z demografických údajů, pracovního stavu, fyzické potřeby v práci, izokinetické síly trupového svalu, dotazníku Oswestry o postižení dolní části zad, hodnocení funkční kapacity a dotazníku kvality života. Celý balíček hodnocení bude empiricky aplikován u pracovníků s bolestí dolní části zad a bude testována validita a spolehlivost. V prvním roce bude na základě schůzek s odborníky a přehledu literatury zaveden program ztužování práce pro pracovníky s bolestmi dolní části zad. Pracovní otužovací program se bude skládat z tréninku síly trupových svalů, flexibility a celkové kondice. V programu bude aplikován model cvičení se závěsem. Ve druhém roce budou pracovníci ambulancí na ambulantní oddělení přijati na základě vlastní dohody a náhodně seskupeni buď do skupiny pro zpevnění nebo do kontrolní skupiny. Předpokládaný počet subjektů je 30 v každé skupině. Podle výsledku posudku znehodnocení a pracovní schopnosti zahájí pracovníci v kalící skupině na 3 měsíce individuální otužovací program. Po programu budou pracovníci znovu posouzeni, aby se vyhodnotil účinek školení, a vyšetřovatelé budou mezi nimi sledovat míru návratu do práce 3 a 6 měsíců po programu. Pracovníci v kontrolní skupině budou sledováni po dobu 6 a 9 měsíců po zařazení, aby se zjistila míra návratu do práce v této skupině.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Pracovní úraz má za následek rodinnou ekonomickou krizi a ztrátu národní produktivity; stává se skutečně důležitým tématem naší společnosti. Bolest v kříži je nejčastějším úrazem postihujícím pracovníky. Kromě prevence úrazů je pro zdravotnický personál výzvou také program zpevnění práce a návrat zraněných pracovníků do práce. Účely této studie jsou:
- vypracovat směrnici pro posouzení postižení a pracovní kapacity pracovníků s bolestmi dolní části zad;
- formulovat proveditelný program posilování práce pro pracovníky s bolestmi v kříži; a
- provést program, vyhodnotit tréninkový efekt a poté sledovat míru návratu do práce u pracovníků s bolestmi v kříži.
V prvním roce bude vypracována směrnice pro hodnocení postižení dolní části zad a pracovní schopnosti. Může sestávat z demografických údajů, pracovního stavu, fyzické potřeby v práci, izokinetické síly trupového svalu, dotazníku Oswestry o postižení dolní části zad, hodnocení funkční kapacity a dotazníku kvality života. Celý balíček hodnocení bude empiricky aplikován u pracovníků s bolestí dolní části zad a bude testována validita a spolehlivost. V prvním roce bude na základě setkání a rešerše literatury zaveden program posilování práce pro pracovníky s bolestmi dolní části zad. Pracovní otužovací program se bude skládat z tréninku síly trupových svalů, flexibility a celkové kondice. V programu bude aplikován model cvičení s prakem. Ve druhém roce budou pracovníci ambulancí na ambulantní oddělení přijati na základě vlastní dohody a náhodně seskupeni buď do skupiny pro zpevnění nebo do kontrolní skupiny. Předpokládaný počet subjektů je 30 v každé skupině. Podle výsledku posudku znehodnocení a pracovní schopnosti zahájí pracovníci v kalící skupině na 3 měsíce individuální otužovací program. Po programu budou pracovníci znovu posouzeni, aby se vyhodnotil účinek školení, a vyšetřovatelé budou mezi nimi sledovat míru návratu do práce 3 a 6 měsíců po programu. Pracovníci v kontrolní skupině budou sledováni po dobu 6 a 9 měsíců po zařazení, aby se zjistila míra návratu do práce v této skupině.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Taipei, Tchaj-wan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Ve věku 18 až 65 let
- Mít práci
- Bolest v kříži
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Přidělení: NON_RANDOMIZED
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: ŽÁDNÝ
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
hodnocení funkční kapacity, index invalidity Oswestry
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
bolesti v kříži, pracovní otužování
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (ODHAD)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 9100002906
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .