- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00155662
Efekt programu wzmacniającego pracę w celu powrotu do pracy dla pracowników z bólem krzyża
Urazy zawodowe skutkują kryzysem ekonomicznym w rodzinie i spadkiem produktywności w kraju; naprawdę staje się ważną kwestią w tajwańskim społeczeństwie. Ból krzyża jest najczęstszym urazem dotykającym pracowników. Oprócz zapobiegania urazom, wyzwaniem dla personelu medycznego jest również posiadanie programu wzmacniającego pracę i przywrócenie rannych pracowników do pracy. Celem tego badania jest:
- opracować wytyczne dotyczące oceny upośledzenia i zdolności do pracy pracowników cierpiących na ból krzyża;
- sformułować wykonalny program hartowania pracy dla pracowników z bólem krzyża; I
- zrealizować program, ocenić efekt treningu, a następnie śledzić tempo powrotu do pracy pracowników z bólem krzyża.
W pierwszym roku zostaną opracowane wytyczne dotyczące oceny upośledzenia dolnego odcinka kręgosłupa i zdolności do pracy. Może składać się z danych demograficznych, statusu pracy, fizycznej potrzeby w pracy, siły izokinetycznej mięśni tułowia, kwestionariusza Oswestry dotyczącej niepełnosprawności dolnego odcinka kręgosłupa, oceny wydolności funkcjonalnej oraz kwestionariusza jakości życia. Cały pakiet oceny zostanie zastosowany empirycznie u pracowników z bólem krzyża, a jego ważność i wiarygodność zostaną przetestowane. Program wzmacniający pracę dla pracowników z bólami krzyża zostanie ustanowiony w pierwszym roku poprzez spotkania z ekspertami i przegląd literatury. Program wzmacniający pracę będzie obejmował trening siły mięśni tułowia, elastyczności i ogólnej sprawności. W programie zastosowany zostanie model treningu na taśmie. W drugim roku pracownicy oddziałów ambulatoryjnych z bólem krzyża zostaną zwerbowani za ich własną zgodą i losowo podzieleni na grupę hartującą się w pracy lub grupę kontrolną. Przewidywana liczba osób w każdej grupie to 30 osób. W zależności od wyniku oceny upośledzenia i zdolności do pracy, pracownicy z grupy hartowania pracy rozpoczną zindywidualizowany program hartowania na okres 3 miesięcy. Po zakończeniu programu pracownicy zostaną ponownie ocenieni pod kątem efektu szkolenia, a badacze będą śledzić stopę powrotu wśród nich do pracy po 3 i 6 miesiącach od zakończenia programu. Pracownicy z grupy kontrolnej będą obserwowani przez 6 i 9 miesięcy po włączeniu, aby zebrać wskaźnik powrotu do pracy w tej grupie.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Urazy zawodowe skutkują kryzysem ekonomicznym w rodzinie i spadkiem produktywności w kraju; staje się naprawdę ważnym problemem w naszym społeczeństwie. Ból krzyża jest najczęstszym urazem dotykającym pracowników. Oprócz zapobiegania urazom, wyzwaniem dla personelu medycznego jest również posiadanie programu wzmacniającego pracę i przywrócenie rannych pracowników do pracy. Celem tego badania jest:
- opracować wytyczne dotyczące oceny upośledzenia i zdolności do pracy pracowników cierpiących na ból krzyża;
- sformułować wykonalny program hartowania pracy dla pracowników z bólem krzyża; I
- zrealizować program, ocenić efekt treningu, a następnie śledzić tempo powrotu do pracy pracowników z bólem krzyża.
W pierwszym roku zostaną opracowane wytyczne dotyczące oceny upośledzenia dolnego odcinka kręgosłupa i zdolności do pracy. Może składać się z danych demograficznych, statusu pracy, fizycznej potrzeby w pracy, siły izokinetycznej mięśni tułowia, kwestionariusza Oswestry dotyczącej niepełnosprawności dolnego odcinka kręgosłupa, oceny wydolności funkcjonalnej oraz kwestionariusza jakości życia. Cały pakiet oceny zostanie zastosowany empirycznie u pracowników z bólem krzyża, a jego ważność i wiarygodność zostaną przetestowane. Program wzmacniający pracę dla pracowników z bólami krzyża zostanie ustanowiony w pierwszym roku poprzez spotkania i przegląd literatury. Program wzmacniający pracę będzie obejmował trening siły mięśni tułowia, elastyczności i ogólnej sprawności. W programie zastosowany zostanie model treningu na taśmie. W drugim roku pracownicy oddziałów ambulatoryjnych z bólem krzyża zostaną zwerbowani za ich własną zgodą i losowo podzieleni na grupę hartującą się w pracy lub grupę kontrolną. Przewidywana liczba osób w każdej grupie to 30 osób. W zależności od wyniku oceny upośledzenia i zdolności do pracy, pracownicy z grupy hartowania pracy rozpoczną zindywidualizowany program hartowania na okres 3 miesięcy. Po zakończeniu programu pracownicy zostaną ponownie ocenieni pod kątem efektu szkolenia, a badacze będą śledzić stopę powrotu wśród nich do pracy po 3 i 6 miesiącach od zakończenia programu. Pracownicy z grupy kontrolnej będą obserwowani przez 6 i 9 miesięcy po włączeniu, aby zebrać wskaźnik powrotu do pracy w tej grupie.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taipei, Tajwan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek od 18 do 65 lat
- Mieć pracę
- Ból dolnej części pleców
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Przydział: NIE_RANDOMIZOWANE
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: NIC
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
|---|
|
ocena wydolności funkcjonalnej, wskaźnik niepełnosprawności Oswestry
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
|---|
|
ból krzyża, hartowanie w pracy
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 9100002906
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .