Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efekt programu wzmacniającego pracę w celu powrotu do pracy dla pracowników z bólem krzyża

5 grudnia 2012 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital

Urazy zawodowe skutkują kryzysem ekonomicznym w rodzinie i spadkiem produktywności w kraju; naprawdę staje się ważną kwestią w tajwańskim społeczeństwie. Ból krzyża jest najczęstszym urazem dotykającym pracowników. Oprócz zapobiegania urazom, wyzwaniem dla personelu medycznego jest również posiadanie programu wzmacniającego pracę i przywrócenie rannych pracowników do pracy. Celem tego badania jest:

  1. opracować wytyczne dotyczące oceny upośledzenia i zdolności do pracy pracowników cierpiących na ból krzyża;
  2. sformułować wykonalny program hartowania pracy dla pracowników z bólem krzyża; I
  3. zrealizować program, ocenić efekt treningu, a następnie śledzić tempo powrotu do pracy pracowników z bólem krzyża.

W pierwszym roku zostaną opracowane wytyczne dotyczące oceny upośledzenia dolnego odcinka kręgosłupa i zdolności do pracy. Może składać się z danych demograficznych, statusu pracy, fizycznej potrzeby w pracy, siły izokinetycznej mięśni tułowia, kwestionariusza Oswestry dotyczącej niepełnosprawności dolnego odcinka kręgosłupa, oceny wydolności funkcjonalnej oraz kwestionariusza jakości życia. Cały pakiet oceny zostanie zastosowany empirycznie u pracowników z bólem krzyża, a jego ważność i wiarygodność zostaną przetestowane. Program wzmacniający pracę dla pracowników z bólami krzyża zostanie ustanowiony w pierwszym roku poprzez spotkania z ekspertami i przegląd literatury. Program wzmacniający pracę będzie obejmował trening siły mięśni tułowia, elastyczności i ogólnej sprawności. W programie zastosowany zostanie model treningu na taśmie. W drugim roku pracownicy oddziałów ambulatoryjnych z bólem krzyża zostaną zwerbowani za ich własną zgodą i losowo podzieleni na grupę hartującą się w pracy lub grupę kontrolną. Przewidywana liczba osób w każdej grupie to 30 osób. W zależności od wyniku oceny upośledzenia i zdolności do pracy, pracownicy z grupy hartowania pracy rozpoczną zindywidualizowany program hartowania na okres 3 miesięcy. Po zakończeniu programu pracownicy zostaną ponownie ocenieni pod kątem efektu szkolenia, a badacze będą śledzić stopę powrotu wśród nich do pracy po 3 i 6 miesiącach od zakończenia programu. Pracownicy z grupy kontrolnej będą obserwowani przez 6 i 9 miesięcy po włączeniu, aby zebrać wskaźnik powrotu do pracy w tej grupie.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Urazy zawodowe skutkują kryzysem ekonomicznym w rodzinie i spadkiem produktywności w kraju; staje się naprawdę ważnym problemem w naszym społeczeństwie. Ból krzyża jest najczęstszym urazem dotykającym pracowników. Oprócz zapobiegania urazom, wyzwaniem dla personelu medycznego jest również posiadanie programu wzmacniającego pracę i przywrócenie rannych pracowników do pracy. Celem tego badania jest:

  1. opracować wytyczne dotyczące oceny upośledzenia i zdolności do pracy pracowników cierpiących na ból krzyża;
  2. sformułować wykonalny program hartowania pracy dla pracowników z bólem krzyża; I
  3. zrealizować program, ocenić efekt treningu, a następnie śledzić tempo powrotu do pracy pracowników z bólem krzyża.

W pierwszym roku zostaną opracowane wytyczne dotyczące oceny upośledzenia dolnego odcinka kręgosłupa i zdolności do pracy. Może składać się z danych demograficznych, statusu pracy, fizycznej potrzeby w pracy, siły izokinetycznej mięśni tułowia, kwestionariusza Oswestry dotyczącej niepełnosprawności dolnego odcinka kręgosłupa, oceny wydolności funkcjonalnej oraz kwestionariusza jakości życia. Cały pakiet oceny zostanie zastosowany empirycznie u pracowników z bólem krzyża, a jego ważność i wiarygodność zostaną przetestowane. Program wzmacniający pracę dla pracowników z bólami krzyża zostanie ustanowiony w pierwszym roku poprzez spotkania i przegląd literatury. Program wzmacniający pracę będzie obejmował trening siły mięśni tułowia, elastyczności i ogólnej sprawności. W programie zastosowany zostanie model treningu na taśmie. W drugim roku pracownicy oddziałów ambulatoryjnych z bólem krzyża zostaną zwerbowani za ich własną zgodą i losowo podzieleni na grupę hartującą się w pracy lub grupę kontrolną. Przewidywana liczba osób w każdej grupie to 30 osób. W zależności od wyniku oceny upośledzenia i zdolności do pracy, pracownicy z grupy hartowania pracy rozpoczną zindywidualizowany program hartowania na okres 3 miesięcy. Po zakończeniu programu pracownicy zostaną ponownie ocenieni pod kątem efektu szkolenia, a badacze będą śledzić stopę powrotu wśród nich do pracy po 3 i 6 miesiącach od zakończenia programu. Pracownicy z grupy kontrolnej będą obserwowani przez 6 i 9 miesięcy po włączeniu, aby zebrać wskaźnik powrotu do pracy w tej grupie.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Taipei, Tajwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek od 18 do 65 lat
  • Mieć pracę
  • Ból dolnej części pleców

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: NIE_RANDOMIZOWANE
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
ocena wydolności funkcjonalnej, wskaźnik niepełnosprawności Oswestry

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
ból krzyża, hartowanie w pracy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2002

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 grudnia 2004

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 września 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 września 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 września 2005

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

12 września 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

6 grudnia 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 grudnia 2012

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 9100002906

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj