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Die Wirkung eines Work-Hardening-Programms für die Rückkehr an den Arbeitsplatz für Arbeitnehmer mit Rückenschmerzen

5. Dezember 2012 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital

Arbeitsunfälle führen zu einer Familienwirtschaftskrise und einem nationalen Produktivitätsverlust; es wird wirklich zu einem wichtigen Thema in der taiwanesischen Gesellschaft. Rückenschmerzen sind die häufigste Verletzung, von der Arbeitnehmer betroffen sind. Neben der Vermeidung von Verletzungen sind auch ein Work-Hardening-Programm und die Rückkehr der verletzten Arbeiter an den Arbeitsplatz eine Herausforderung für das medizinische Personal. Die Zwecke dieser Studie sind:

  1. Entwicklung einer Richtlinie zur Bewertung der Beeinträchtigung und Arbeitsfähigkeit von Arbeitern mit Rückenschmerzen;
  2. ein praktikables Work-Hardening-Programm für Arbeiter mit Rückenschmerzen zu formulieren; Und
  3. um das Programm durchzuführen, den Trainingseffekt auszuwerten und dann die Rückkehr der Arbeiter mit Rückenschmerzen an den Arbeitsplatz zu verfolgen.

Im ersten Jahr wird ein Leitfaden zur Beurteilung der Beeinträchtigung des unteren Rückens und der Arbeitsfähigkeit entwickelt. Es kann aus demografischen Daten, dem Arbeitsstatus, der körperlichen Notwendigkeit bei der Arbeit, der isokinetischen Stärke der Rumpfmuskulatur, dem Oswestry-Fragebogen zur Behinderung des unteren Rückens, der Bewertung der funktionellen Kapazität und dem Fragebogen zur Lebensqualität bestehen. Das gesamte Bewertungspaket wird empirisch bei Arbeitern mit Rückenschmerzen angewendet und die Gültigkeit und Zuverlässigkeit wird getestet. Im ersten Jahr wird durch Treffen mit Experten und Literaturrecherchen ein Work-Hardening-Programm für Arbeiter mit Rückenschmerzen eingerichtet. Das Work-Hardening-Programm besteht aus dem Training von Rumpfmuskelkraft, Flexibilität und allgemeiner Fitness. Im Rahmen des Programms wird ein Trainingsmodell für Schlingenübungen angewendet. Im zweiten Jahr werden Mitarbeiter für Rückenschmerzen in Ambulanzen mit ihrer eigenen Zustimmung rekrutiert und nach dem Zufallsprinzip entweder der Work-Hardening-Gruppe oder der Kontrollgruppe zugeordnet. Die erwartete Anzahl von Probanden beträgt 30 in jeder Gruppe. Je nach Ergebnis der Bewertung der Beeinträchtigung und der Arbeitsfähigkeit beginnen die Arbeitnehmer in der Work-Hardening-Gruppe mit dem individualisierten Work-Hardening-Programm für 3 Monate. Nach dem Programm werden die Arbeitnehmer erneut bewertet, um die Wirkung der Schulung zu bewerten, und die Ermittler werden die Rückkehrquote unter ihnen 3 und 6 Monate nach dem Programm verfolgen. Die Arbeitnehmer in der Kontrollgruppe werden 6 und 9 Monate lang nach der Einschreibung beobachtet, um die Rückkehrquote in dieser Gruppe zu erfassen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Arbeitsunfälle führen zu einer Familienwirtschaftskrise und einem nationalen Produktivitätsverlust; es wird wirklich zu einem wichtigen Thema in unserer Gesellschaft. Rückenschmerzen sind die häufigste Verletzung, von der Arbeitnehmer betroffen sind. Neben der Vermeidung von Verletzungen sind auch ein Work-Hardening-Programm und die Rückkehr der verletzten Arbeiter an den Arbeitsplatz eine Herausforderung für das medizinische Personal. Die Zwecke dieser Studie sind:

  1. Entwicklung einer Richtlinie zur Bewertung der Beeinträchtigung und Arbeitsfähigkeit von Arbeitern mit Rückenschmerzen;
  2. ein praktikables Work-Hardening-Programm für Arbeiter mit Rückenschmerzen zu formulieren; Und
  3. um das Programm durchzuführen, den Trainingseffekt auszuwerten und dann die Rückkehr der Arbeiter mit Rückenschmerzen an den Arbeitsplatz zu verfolgen.

Im ersten Jahr wird ein Leitfaden zur Beurteilung der Beeinträchtigung des unteren Rückens und der Arbeitsfähigkeit entwickelt. Es kann aus demografischen Daten, dem Arbeitsstatus, der körperlichen Notwendigkeit bei der Arbeit, der isokinetischen Stärke der Rumpfmuskulatur, dem Oswestry-Fragebogen zur Behinderung des unteren Rückens, der Bewertung der funktionellen Kapazität und dem Fragebogen zur Lebensqualität bestehen. Das gesamte Bewertungspaket wird empirisch bei Arbeitern mit Rückenschmerzen angewendet und die Gültigkeit und Zuverlässigkeit wird getestet. Ein Work-Hardening-Programm für Arbeiter mit Rückenschmerzen wird im ersten Jahr durch Treffen und Literaturrecherche eingerichtet. Das Work-Hardening-Programm besteht aus dem Training von Rumpfmuskelkraft, Flexibilität und allgemeiner Fitness. Im Programm wird ein Schlingenübungs-Trainingsmodell angewendet. Im zweiten Jahr werden Mitarbeiter für Rückenschmerzen in Ambulanzen mit ihrer eigenen Zustimmung rekrutiert und nach dem Zufallsprinzip entweder der Work-Hardening-Gruppe oder der Kontrollgruppe zugeordnet. Die erwartete Anzahl von Probanden beträgt 30 in jeder Gruppe. Je nach Ergebnis der Bewertung der Beeinträchtigung und der Arbeitsfähigkeit beginnen die Arbeitnehmer in der Work-Hardening-Gruppe mit dem individualisierten Work-Hardening-Programm für 3 Monate. Nach dem Programm werden die Arbeitnehmer erneut bewertet, um die Wirkung der Schulung zu bewerten, und die Ermittler werden die Rückkehrquote unter ihnen 3 und 6 Monate nach dem Programm verfolgen. Die Arbeitnehmer in der Kontrollgruppe werden 6 und 9 Monate lang nach der Einschreibung beobachtet, um die Rückkehrquote in dieser Gruppe zu erfassen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Im Alter von 18 bis 65 Jahren
  • Einen Beruf haben
  • Schmerzen im unteren Rücken

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Bewertung der funktionellen Kapazität, Oswestry Disability Index

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Rückenschmerzen, Arbeitsverhärtung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2002

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Dezember 2004

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. September 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. September 2005

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

12. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

6. Dezember 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Dezember 2012

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 9100002906

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Schmerzen im unteren Rücken

Klinische Studien zur Work-Hardening-Programm

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