Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​et arbejdshærdende program for tilbagevenden til arbejde for arbejdere med lænderygsmerter

5. december 2012 opdateret af: National Taiwan University Hospital

Arbejdsskade resulterer i familieøkonomisk krise og nationalt produktivitetstab; det er virkelig ved at blive et vigtigt emne i det taiwanske samfund. Lænderygsmerter er den hyppigste skade, der rammer arbejdere. Ud over at forebygge skader er det også en udfordring for lægepersonalet at have et arbejdshærdende program og få de tilskadekomne tilbage på arbejde. Formålet med denne undersøgelse er:

  1. at udvikle en retningslinje til at vurdere lænderygsmerternes funktionsnedsættelse og arbejdsevne;
  2. at formulere et gennemførligt arbejdshærdende program for lænderygsmerter; og
  3. for at udføre programmet, evaluere træningseffekten og derefter følge op på lænderygsmerternes tilbagevenden til arbejde.

I det første år vil der blive udviklet en retningslinje for vurdering af lænderygsvækkelse og arbejdsevne. Det kan bestå af de demografiske data, arbejdsstatus, det fysiske behov i arbejdet, kropsmuskel isokinetisk styrke, Oswestry lænderyg handicapspørgeskema, funktionel kapacitetsevaluering og livskvalitetsspørgeskema. Hele vurderingspakken vil blive anvendt empirisk i lænderygsmerter, og validiteten og pålideligheden vil blive testet. Et arbejdshærdende program for lænderygsmerter vil blive etableret i det første år gennem møder med eksperter og litteraturgennemgang. Det arbejdshærdende program vil bestå af træning af kropsmuskelstyrke, smidighed og generel kondition. En slynge-træningsmodel vil blive anvendt i programmet. På andet år vil lænderygsmerter i ambulatorier blive rekrutteret efter egen aftale og grupperet tilfældigt i enten arbejdshærdende gruppe eller kontrolgruppe. Det forventede antal fag er 30 i hver gruppe. Ifølge resultatet af svækkelsesvurdering og arbejdsevne vil arbejderne i arbejdshærdende gruppe påbegynde det individualiserede arbejdshærdende program i 3 måneder. Efter programmet vil medarbejderne blive vurderet igen for at evaluere træningens effekt, og efterforskerne vil følge graden af ​​tilbagevenden til arbejde blandt dem 3 og 6 måneder efter programmet. Arbejderne i kontrolgruppen vil blive fulgt i 6 og 9 måneder efter indskrivningen for at indsamle tilbagevenden til arbejde i denne gruppe.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Arbejdsskade resulterer i familieøkonomisk krise og nationalt produktivitetstab; det er virkelig ved at blive et vigtigt emne i vores samfund. Lænderygsmerter er den hyppigste skade, der rammer arbejdere. Ud over at forebygge skader er det også en udfordring for lægepersonalet at have et arbejdshærdende program og få de tilskadekomne tilbage på arbejde. Formålet med denne undersøgelse er:

  1. at udvikle en retningslinje til at vurdere lænderygsmerternes funktionsnedsættelse og arbejdsevne;
  2. at formulere et gennemførligt arbejdshærdende program for lænderygsmerter; og
  3. for at udføre programmet, evaluere træningseffekten og derefter følge op på lænderygsmerternes tilbagevenden til arbejde.

I det første år vil der blive udviklet en retningslinje for vurdering af lænderygsvækkelse og arbejdsevne. Det kan bestå af de demografiske data, arbejdsstatus, det fysiske behov i arbejdet, kropsmuskel isokinetisk styrke, Oswestry lænderyg handicapspørgeskema, funktionel kapacitetsevaluering og livskvalitetsspørgeskema. Hele vurderingspakken vil blive anvendt empirisk i lænderygsmerter, og validiteten og pålideligheden vil blive testet. Et arbejdshærdende program for lænderygsmerter vil blive etableret i det første år gennem møder og litteraturgennemgang. Det arbejdshærdende program vil bestå af træning af kropsmuskelstyrke, smidighed og generel kondition. En slynge-øvelse-træningsmodel vil blive anvendt i programmet. På andet år vil lænderygsmerter i ambulatorier blive rekrutteret efter egen aftale og grupperet tilfældigt i enten arbejdshærdende gruppe eller kontrolgruppe. Det forventede antal fag er 30 i hver gruppe. Ifølge resultatet af svækkelsesvurdering og arbejdsevne vil arbejderne i arbejdshærdende gruppe påbegynde det individualiserede arbejdshærdende program i 3 måneder. Efter programmet vil medarbejderne blive vurderet igen for at evaluere træningens effekt, og efterforskerne vil følge graden af ​​tilbagevenden til arbejde blandt dem 3 og 6 måneder efter programmet. Arbejderne i kontrolgruppen vil blive fulgt i 6 og 9 måneder efter indskrivningen for at indsamle tilbagevenden til arbejde i denne gruppe.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • I alderen 18 til 65 år
  • Har et arbejde
  • Lændesmerter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: NON_RANDOMIZED
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
funktionel kapacitetsevaluering, Oswestry handicapindeks

Sekundære resultatmål

Resultatmål
lændesmerter, arbejdshærdning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2002

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. december 2004

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. september 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. september 2005

Først opslået (SKØN)

12. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

6. december 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. december 2012

Sidst verificeret

1. december 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 9100002906

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner