Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

L'effetto di un programma di inasprimento del lavoro per il ritorno al lavoro per i lavoratori con lombalgia

5 dicembre 2012 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

Gli infortuni sul lavoro provocano crisi economiche familiari e perdita di produttività nazionale; sta davvero diventando una questione importante nella società taiwanese. La lombalgia è l'infortunio più frequente che colpisce i lavoratori. Oltre alla prevenzione degli infortuni, anche l'attuazione di un programma di inasprimento del lavoro e il ritorno al lavoro dei lavoratori infortunati sono sfide per il personale medico. Gli scopi di questo studio sono:

  1. sviluppare una linea guida per valutare la compromissione e la capacità lavorativa dei lavoratori che soffrono di lombalgia;
  2. formulare un programma fattibile di inasprimento del lavoro per i lavoratori della lombalgia; E
  3. per eseguire il programma, valutare l'effetto dell'allenamento e quindi monitorare il tasso di ritorno al lavoro degli operatori del dolore lombare.

Nel primo anno verranno sviluppate linee guida per la valutazione della compromissione lombare e della capacità lavorativa. Può consistere in dati demografici, stato lavorativo, necessità fisica nel lavoro, forza isocinetica dei muscoli del tronco, questionario Oswestry sulla disabilità lombare, valutazione della capacità funzionale e questionario sulla qualità della vita. L'intero pacchetto di valutazione sarà applicato empiricamente nei lavoratori che soffrono di lombalgia e ne sarà testata la validità e l'affidabilità. Un programma di inasprimento del lavoro per i lavoratori del dolore lombare sarà stabilito nel primo anno attraverso incontri con esperti e revisione della letteratura. Il programma di indurimento del lavoro consisterà nell'allenamento della forza muscolare del tronco, della flessibilità e della forma fisica generale. Nel programma verrà applicato un modello di allenamento con esercizi di fionda. Nel secondo anno, i lavoratori della lombalgia nei reparti ambulatoriali saranno reclutati con il proprio accordo e raggruppati in modo casuale nel gruppo di indurimento del lavoro o nel gruppo di controllo. Il numero previsto di soggetti è di 30 in ciascun gruppo. In base al risultato della valutazione della menomazione e della capacità lavorativa, i lavoratori del gruppo di inasprimento del lavoro inizieranno il programma di inasprimento del lavoro individualizzato per 3 mesi. Dopo il programma, i lavoratori saranno nuovamente valutati per valutare l'effetto della formazione e gli investigatori seguiranno il tasso di ritorno al lavoro tra loro 3 e 6 mesi dopo il programma. I lavoratori del gruppo di controllo saranno seguiti per 6 e 9 mesi dopo l'arruolamento per raccogliere il tasso di ritorno al lavoro in questo gruppo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Gli infortuni sul lavoro provocano crisi economiche familiari e perdita di produttività nazionale; sta davvero diventando una questione importante nella nostra società. La lombalgia è l'infortunio più frequente che colpisce i lavoratori. Oltre alla prevenzione degli infortuni, anche l'attuazione di un programma di inasprimento del lavoro e il ritorno al lavoro dei lavoratori infortunati sono sfide per il personale medico. Gli scopi di questo studio sono:

  1. sviluppare una linea guida per valutare la compromissione e la capacità lavorativa dei lavoratori che soffrono di lombalgia;
  2. formulare un programma fattibile di inasprimento del lavoro per i lavoratori della lombalgia; E
  3. per eseguire il programma, valutare l'effetto dell'allenamento e quindi monitorare il tasso di ritorno al lavoro degli operatori del dolore lombare.

Nel primo anno verranno sviluppate linee guida per la valutazione della compromissione lombare e della capacità lavorativa. Può consistere in dati demografici, stato lavorativo, necessità fisica nel lavoro, forza isocinetica dei muscoli del tronco, questionario Oswestry sulla disabilità lombare, valutazione della capacità funzionale e questionario sulla qualità della vita. L'intero pacchetto di valutazione sarà applicato empiricamente nei lavoratori che soffrono di lombalgia e ne sarà testata la validità e l'affidabilità. Un programma di inasprimento del lavoro per i lavoratori del dolore lombare sarà stabilito nel primo anno attraverso incontri e revisione della letteratura. Il programma di indurimento del lavoro consisterà nell'allenamento della forza muscolare del tronco, della flessibilità e della forma fisica generale. Nel programma verrà applicato un modello di allenamento con esercizi di fionda. Nel secondo anno, i lavoratori della lombalgia nei reparti ambulatoriali saranno reclutati con il proprio accordo e raggruppati in modo casuale nel gruppo di indurimento del lavoro o nel gruppo di controllo. Il numero previsto di soggetti è di 30 in ciascun gruppo. In base al risultato della valutazione della menomazione e della capacità lavorativa, i lavoratori del gruppo di inasprimento del lavoro inizieranno il programma di inasprimento del lavoro individualizzato per 3 mesi. Dopo il programma, i lavoratori saranno nuovamente valutati per valutare l'effetto della formazione e gli investigatori seguiranno il tasso di ritorno al lavoro tra loro 3 e 6 mesi dopo il programma. I lavoratori del gruppo di controllo saranno seguiti per 6 e 9 mesi dopo l'arruolamento per raccogliere il tasso di ritorno al lavoro in questo gruppo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Dai 18 ai 65 anni
  • Avere un lavoro
  • Lombalgia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
valutazione della capacità funzionale, indice di disabilità di Oswestry

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
lombalgia, indurimento del lavoro

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2002

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 dicembre 2004

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 settembre 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 settembre 2005

Primo Inserito (STIMA)

12 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

6 dicembre 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 dicembre 2012

Ultimo verificato

1 dicembre 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 9100002906

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi